Počet záznamů: 1  

Synthesis of new brassinosteroid 24-norcholane type analogs conjugated in C-3 with benzoate groups

  1. 1.
    SYSNO ASEP0545889
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSynthesis of new brassinosteroid 24-norcholane type analogs conjugated in C-3 with benzoate groups
    Tvůrce(i) Ferrer, Karoll (UEB-Q) ORCID
    Díaz, K. (ES)
    Kvasnica, Miroslav (UEB-Q) RID, ORCID
    Olea, A. F. (CL)
    Cuellar, M. (CL)
    Espinoza, L. (ES)
    Celkový počet autorů6
    Číslo článku1173
    Zdroj.dok.Molecules. - : MDPI
    Roč. 26, č. 4 (2021)
    Poč.str.18 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CH - Švýcarsko
    Klíč. slova24-norcholane ; Analogs ; Benzoate esters ; Brassinosteroids ; Conjugated in C-3 ; Rice Lamina Inclination Test ; Synthesis
    Obor OECDBiochemistry and molecular biology
    CEPEF16_019/0000827 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUEB-Q - RVO:61389030
    UT WOS000624160100001
    EID SCOPUS85102604613
    DOI10.3390/molecules26041173
    AnotaceThe metabolism of brassinosteroid leads to structural modifications in the ring skeleton or the side alkyl chain. The esterification and glycosylation at C-3 are the most common metabolic pathways, and it has been suggested that conjugate brassinosteroids are less active or inactive. In this way, plants regulate the content of active brassinosteroids. In this work, the synthesis of brassinosteroid 24-norcholane type analogs conjugated at C-3 with benzoate groups, carrying electron donor and electron attractant substituents on the aromatic ring, is described. Additionally, their growth-promoting activities were evaluated using the Rice Lamina Inclination Test (RLIT) and compared with that exhibited by brassinolide (used as positive control) and non-conjugated analogs. The results indicate that at the lowest tested concentrations (10-8–10-7 M), all analogs conjugated at C-3 exhibit similar or higher activities than brassinolide, and the diasteroisomers with S configuration at C-22 are the more active ones. Increasing concentration (10-6 M) reduces the biological activities of analogs as compared to brassinolide.
    PracovištěÚstav experimentální botaniky
    KontaktDavid Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469
    Rok sběru2022
    Elektronická adresahttp://doi.org/10.3390/molecules26041173
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.