Počet záznamů: 1
Direct comparison of analogous amphiphilic gradient and block polyoxazolines
- 1.
SYSNO ASEP 0545562 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Direct comparison of analogous amphiphilic gradient and block polyoxazolines Tvůrce(i) Loukotová, Lenka (UMCH-V) RID, ORCID
Švec, Pavel (UMCH-V) RID, ORCID
Groborz, Ondřej (UMCH-V) ORCID, RID
Heizer, T. (CZ)
Beneš, Hynek (UMCH-V) RID, ORCID
Raabová, Helena (UMG-J)
Bělinová, T. (CZ)
Herynek, V. (CZ)
Hrubý, Martin (UMCH-V) RID, ORCIDZdroj.dok. Macromolecules. - : American Chemical Society - ISSN 0024-9297
Roč. 54, č. 17 (2021), s. 8182-8194Poč.str. 13 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova poly-2-phenyl-2-oxazoline ; gradient polymer ; polymerization kinetics Vědní obor RIV CD - Makromolekulární chemie Obor OECD Polymer science Vědní obor RIV – spolupráce Ústav molekulární genetiky - Genetika a molekulární biologie CEP GA19-01602S GA ČR - Grantová agentura ČR LTC19032 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LM2015062 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LM2018129 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy EF16_013/0001775 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Výzkumná infrastruktura Czech-BioImaging - 90062 - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.
Czech-BioImaging II - 90129 - Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UMCH-V - RVO:61389013 ; UMG-J - RVO:68378050 UT WOS 000697107700049 EID SCOPUS 85112693409 DOI 10.1021/acs.macromol.0c02674 Anotace Both gradient and block copolymers can be used as drug delivery systems, but their relative (dis)advantages remain unknown. Thus, we directly compared analogous amphiphilic gradient and block polyoxazolines for their physicochemical properties and potential as building components of nanodrugs. For this purpose, we prepared a library of 18 polymers with varying ratios of monomeric units, using 2-methyl-2-oxazoline (MeOx) as a hydrophilic monomer and 2-phenyl-2-oxazoline (PhOx), 2-(4-butylphenyl)-2-oxazoline (BuPhOx), or 2-(4-butoxyphenyl)-2-oxazoline (BuOPhOx) as a hydrophobic monomer, and determined their homo/heteropolymerization kinetics. Our results showed that gradient copolymers had broader glass transition intervals and formed nanoparticles several times smaller and more compact than the corresponding block analogs. In particular, PMeOx70-grad-PhOx30 and PMeOx70-grad-BuPhOx30 exhibited a significantly higher drug loading capacity and entrapment efficiency than their corresponding block analogs. Notwithstanding these differences, all polymers were cyto- and hemocompatible in vitro. Therefore, analogous gradient and block copolymers may be alternatively used for specific biomedical applications. Pracoviště Ústav makromolekulární chemie Kontakt Eva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.0c02674
Počet záznamů: 1