Počet záznamů: 1
Chiral detection by induced surface-enhanced Raman optical activity
- 1.
SYSNO ASEP 0543207 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Chiral detection by induced surface-enhanced Raman optical activity Tvůrce(i) Das, Moumita (UOCHB-X) ORCID
Gangopadhyay, Debraj (UOCHB-X) ORCID
Šebestík, Jaroslav (UOCHB-X) RID, ORCID
Habartová, L. (CZ)
Michal, P. (CZ)
Kapitán, J. (CZ)
Bouř, Petr (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Chemical Communications. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1359-7345
Roč. 57, č. 52 (2021), s. 6388-6391Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova vibrational circular-dichroism ; molecules ; scattering Obor OECD Physical chemistry CEP EF16_019/0000729 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GA20-10144S GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Open access Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000657663200001 EID SCOPUS 85108877040 DOI 10.1039/d1cc01504d Anotace Combination of optical activity with surface-enhanced Raman scattering has been a dream of physical chemists for a long time. We report a measurement protocol based on silver colloids and aromatic linkers where chiral acids could be detected in concentrations of about 10−5 M. We explain the mechanism by binding and self-assembly of the linkers into chiral aggregates on the silver surface. Following the “sergeants-and-soldiers” principle, the chirality is determined by the relatively minor acidic component. Such detection of biologically relevant molecules may be useful when other methods, such as electronic circular dichroism, are not sensitive enough. In the future, variations of the chemical structure of the linker or other conditions are needed to provide a more specific signal allowing one to better discriminate among the optically active molecules. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2022 Elektronická adresa https://doi.org/10.1039/D1CC01504D
Počet záznamů: 1