Počet záznamů: 1  

Analysis of a Diimine-Organonickel Redox Series

  1. 1.
    SYSNO ASEP0536325
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevAnalysis of a Diimine-Organonickel Redox Series
    Tvůrce(i) Sondermann, Ch. (DE)
    Pižl, Martin (UFCH-W) ORCID, RID
    Paretzki, A. (DE)
    Feil, Ch. (DE)
    Ringenberg, M. R. (DE)
    Záliš, Stanislav (UFCH-W) RID, ORCID
    Kaim, W. (DE)
    Zdroj.dok.European Journal of Inorganic Chemistry. - : Wiley - ISSN 1434-1948
    Roč. 2020, č. 31 (2020), s. 3010-3015
    Poč.str.6 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovaalpha-diimine ; nickel-complexes ; electronic-structure ; ethylene ; spectroelectrochemistry ; approximation ; reactivity ; mechanism ; oxidation ; catalysts ; Cyclopentadienide ligands ; Electron transfer ; Nickel ; Redox chemistry ; Spectroelectrochemistry
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Obor OECDPhysical chemistry
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS000553017800001
    EID SCOPUS85088564106
    DOI10.1002/ejic.202000455
    AnotaceComplex cations [Ni(C5R5)(L)](+), L = 1,4-diphenyl-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene, were compared as structurally characterized BF4-(R = H) and SbF(6)(-)salts (R = Me). These Ni-II(L-0) compounds are reversibly reduced (R = H,Me) or oxidized (R = Me) and their one-electron oxidized and reduced forms studied by EPR and UV/Vis spectroelectrochemistry, supported by DFT calculations. Surprisingly similar EPR features were observed for [Ni(C5Me5)(L)](0)and [Ni(C5Me5)(L)](2+). Whereas the oxidation is largely metal centered to yield a Ni(III)species (R = Me), the reduction reveals energetically close-lying alternatives (redox isomers) Ni-I(L-0) and Ni-II(L center dot-).
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttp://hdl.handle.net/11104/0314109
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.