Počet záznamů: 1
Chiral anion recognition using calix[4]arene-based ureido receptors in a 1,3-alternate conformation
- 1.
SYSNO ASEP 0535708 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Chiral anion recognition using calix[4]arene-based ureido receptors in a 1,3-alternate conformation Tvůrce(i) Horáčková, T. (CZ)
Budka, J. (CZ)
Eigner, V. (CZ)
Chung, W.-S. (TH)
Cuřínová, Petra (UCHP-M) RID, SAI, ORCID
Lhoták, P. (CZ)Zdroj.dok. Beilstein Journal of Organic Chemistry. - : Beilstein - Institut zur Foerderung der Chemischen Wissenschaften - ISSN 1860-5397
Roč. 16, DEC 7 (2020), s. 2999-3007Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova anion recognition ; calixarene ; chiral receptor Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry CEP GA20-07833S GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Open access Institucionální podpora UCHP-M - RVO:67985858 UT WOS 000598575900001 EID SCOPUS 85099218964 DOI 10.3762/bjoc.16.249 Anotace The introduction of chiral alkyl substituents into the lower rim of calix[4]arene immobilised in the 1,3-alternate conformation led to a system possessing a preorganised ureido cavity hemmed with chiral alkyl units in the near proximity. As shown by the 1H NMR titration experiments, these compounds can be used as receptors for chiral anions in DMSO-d6. The chiral recognition ability can be further strengthened by the introduction of another chiral moiety directly onto the urea N atoms. The systems with double chiral units being located around the binding ureido cavity showed better stereodiscrimination, with the highest selectivity factor being 3.33 (KL/KD) achieved for N-acetyl-ʟ-phenylalaninate. The structures of some receptors were confirmed by single crystal X-ray analysis. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2021 Elektronická adresa https://www.beilstein-journals.org/s/zhaeT9EkPh
Počet záznamů: 1