Počet záznamů: 1
Ruthenium tetrazene complexes bearing glucose moieties on their periphery: Synthesis, characterization, and in vitro cytotoxicity.
- 1.
SYSNO ASEP 0533067 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Ruthenium tetrazene complexes bearing glucose moieties on their periphery: Synthesis, characterization, and in vitro cytotoxicity. Tvůrce(i) Hamala, Vojtěch (UCHP-M) RID, SAI, ORCID
Martišová, A. (CZ)
Červenková Šťastná, Lucie (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Karban, Jindřich (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Dančo, Andrej (UFCH-W) SAI
Šimarek, Adam (UFCH-W)
Lamač, Martin (UFCH-W) RID, ORCID, SAI
Horáček, Michal (UFCH-W) RID, ORCID
Kolářová, T. (CZ)
Hrstka, R. (CZ)
Gyepes, Robert (UFCH-W) RID, ORCID
Pinkas, Jiří (UFCH-W) RID, ORCIDČíslo článku e5896 Zdroj.dok. Applied Organometallic Chemistry. - : Wiley - ISSN 0268-2605
Roč. 34, č. 11 (2020)Poč.str. 12 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova anticancer activity ; glucose derivatives ; ruthenium complexes ; tetrazene ligands Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry Vědní obor RIV – spolupráce Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP GA17-05838S GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UCHP-M - RVO:67985858 ; UFCH-W - RVO:61388955 UT WOS 000544622600001 EID SCOPUS 85087296067 DOI 10.1002/aoc.5896 Anotace Ruthenium tetrazene complexes with general formula [Cp*RuCl(1,4-R2N4)] (Cp* = η5-C5Me5), where R = benzyl (1), 2-fluorobenzyl (2), β-D-glucopyr anosyl-unprotected (3a) and acyl-protected (3b–d), 2-acetamido-β-Dglucopyranosyl- unprotected (4a) and acyl-protected (4b–d), propyl-β-D-glucopyranoside-unprotected (5a), and O-acetylated (5b), were synthesized and characterized using nuclear magnetic resonance and electrospray ionization–mass spectrometry. In addition, the molecular structure of 3b was determined using X-ray crystallography. The cytotoxicity of complexes against ovarian (A2780, SK-OV-3) and breast (MDA-MB-231) cancer cell lines and noncancerous cell line HEK-293 was evaluated and compared to cisplatin activity. The carbohydrate-modified complexes bearing acyl-protecting groups exhibited higher efficacy (in low micromolar range) than unprotected ones, where the most active 4d was superior to cisplatin up to five times against all investigated cancer cell lines, however, no significant selectivity was achieved. The complex induced apoptotic cell death at low micromolar concentrations (0.5 μM for A2780 and HEK293,
2 μM for SK-OV-3 and MDA-MB-231).Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2021 Elektronická adresa http://hdl.handle.net/11104/0311562
Počet záznamů: 1