Počet záznamů: 1
Scalable Synthesis of 1,3,4,5-Tetraaryl Imidazolium Salts as Precursors of Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbenes
- 1.
SYSNO ASEP 0532451 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Scalable Synthesis of 1,3,4,5-Tetraaryl Imidazolium Salts as Precursors of Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbenes Tvůrce(i) Azap, C. (DE)
Christoffers, A. (DE)
Kadyrov, Renat (UACH-T) SAI, ORCIDCelkový počet autorů 3 Zdroj.dok. SynOpen. - : Georg Thieme Verlag - ISSN 2509-9396
Roč. 4, č. 1 (2020), s. 1-11Poč.str. 11 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova nucleophilic carbenes ; ruthenium catalysts ; ligands ; carbene ligands ; heterocycles ; imidazolium salts ; imidazolin-thiones ; thioureas Vědní obor RIV CA - Anorganická chemie Obor OECD Inorganic and nuclear chemistry Způsob publikování Open access Institucionální podpora UACH-T - RVO:61388980 UT WOS 000508875700001 EID SCOPUS 85101295003 DOI 10.1055/s-0039-1690338 Anotace A convenient, large-scale, and cost-efficient synthesis of 4,5-diarylsubstituted N , Ndiarylimidazolium salts is described. A variety of 1,3,4,5-tetraaryl imidazolium salts with increasing electron donation and steric bulk of the Naryl groups was synthesized in good yields. In the key step, readily available N , N '-diarylthioureas and benzoin/anisoin are coupled to give imidazole-2-thiones, followed by imidazolium salt formation by oxidative desulfurization. In this way, N , Ndiarylimidazolium salts with 2-methoxy, 2-methyl, and 2-isopropyl substituents could be obtained, the synthesis of their 2- tertbutyl, 2,6-dimethyl, and 2,6-diisopropyl analogues failed. Pracoviště Ústav anorganické chemie Kontakt Jana Kroneislová, krone@iic.cas.cz, Tel.: 311 236 931 Rok sběru 2021 Elektronická adresa http://hdl.handle.net/11104/0310939
Počet záznamů: 1