Počet záznamů: 1
Polymorphic forms of valinomycin investigated by NMR crystallography
- 1.
SYSNO ASEP 0525568 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Polymorphic forms of valinomycin investigated by NMR crystallography Tvůrce(i) Czernek, Jiří (UMCH-V) RID
Brus, Jiří (UMCH-V) RID, ORCIDČíslo článku 4907 Zdroj.dok. International Journal of Molecular Sciences. - : MDPI
Roč. 21, č. 14 (2020), s. 1-13Poč.str. 13 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova valinomycin ; antiviral ; 2019-nCoV Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie Obor OECD Physical chemistry CEP LTAUSA18011 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Výzkumná infrastruktura CESNET II - 90042 - CESNET - zájmové sdružení právnických osob
CERIT-SC - 90085 - Masarykova univerzitaZpůsob publikování Open access Institucionální podpora UMCH-V - RVO:61389013 UT WOS 000557163100001 EID SCOPUS 85087808544 DOI 10.3390/ijms21144907 Anotace A dodecadepsipeptide valinomycin (VLM) has been most recently reported to be a potential anti-coronavirus drug that could be efficiently produced on a large scale. It is thus of importance to study solid-phase forms of VLM in order to be able to ensure its polymorphic purity in drug formulations. The previously available solid-state NMR (SSNMR) data are combined with the plane-wave DFT computations in the NMR crystallography framework. Structural/spectroscopical predictions (the PBE functional/GIPAW method) are obtained to characterize four polymorphs of VLM. Interactions which confer a conformational stability to VLM molecules in these crystalline forms are described in detail. The way how various structural factors affect the values of SSNMR parameters is thoroughly analyzed, and several SSNMR markers of the respective VLM polymorphs are identified. The markers are connected to hydrogen bonding effects upon the corresponding (13C/15N/1H) isotropic chemical shifts of (CO, Namid, Hamid, Hα) VLM backbone nuclei. These results are expected to be crucial for polymorph control of VLM and in probing its interactions in dosage forms. Pracoviště Ústav makromolekulární chemie Kontakt Eva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358 Rok sběru 2021 Elektronická adresa https://www.mdpi.com/1422-0067/21/14/4907
Počet záznamů: 1