Počet záznamů: 1

Photochemical Oxidation Specific to Distorted Aromatic Amines Providing ortho-Diketones.

SYSNO ASEP	0524198
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	Photochemical Oxidation Specific to Distorted Aromatic Amines Providing ortho-Diketones.
Tvůrce(i)	Jakubec, Martin (UCHP-M)_{RID, ORCID, SAI} Hansen-Troøyen, Susanne (UCHP-M) Císařová, I. (CZ) Sýkora, Jan (UCHP-M)_{RID, ORCID, SAI} Storch, Jan (UCHP-M)_{RID, ORCID, SAI}
Zdroj.dok.	Organic Letters. - : American Chemical Society - ISSN 1523-7060 Roč. 22, č. 10 (2020), s. 3905-3910
Poč.str.	6 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	US - Spojené státy americké
Klíč. slova	circularly-polarized luminiscence ; singlet oxygen ; sreteoselective syntheses
Vědní obor RIV	CC - Organická chemie
Obor OECD	Organic chemistry
CEP	GA20-19353S GA ČR - Grantová agentura ČR
Způsob publikování	Omezený přístup
Institucionální podpora	UCHP-M - RVO:67985858
UT WOS	000535292300034
EID SCOPUS	85084785167
DOI	10.1021/acs.orglett.0c01190
Anotace	A straightforward visible-light-promoted oxidation of aminohelicenes providing helical ortho-diketones is described. It is shown that the oxidation of amines proceeds via [2 + 2]- cycloaddition reaction with singlet oxygen as an oxidizer and the reaction is specific to distorted aromatic systems. The versatility of the prepared diketones and tetraketones was proven in several heterocycle-forming reactions. The observed adjustment of the physicochemical properties of original molecules is valuable for further development of functional molecules based on helicenes.
Pracoviště	Ústav chemických procesů
Kontakt	Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227
Rok sběru	2021
Elektronická adresa	http://hdl.handle.net/11104/0308905

Počet záznamů: 1