Počet záznamů: 1  

Surface-Confined Macrocyclization via Dynamic Covalent Chemistry

  1. 1.
    SYSNO ASEP0522609
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSurface-Confined Macrocyclization via Dynamic Covalent Chemistry
    Tvůrce(i) Fu, Ch. (CA)
    Mikšátko, Jiří (UFCH-W)
    Assies, Lea (UFCH-W)
    Vrkoslav, Vladimír (UOCHB-X) RID, ORCID
    Orlandini, S. (IT)
    Kalbáč, Martin (UFCH-W) RID, ORCID
    Kovaříček, Petr (UFCH-W) ORCID, RID
    Zeng, X. (CN)
    Zhou, B. (CN)
    Muccioli, L. (IT)
    Perepichka, D.F. (CA)
    Orgiu, E. (CA)
    Zdroj.dok.ACS Nano. - : American Chemical Society - ISSN 1936-0851
    Roč. 14, č. 3 (2020), s. 2956-2965
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovadynamic covalent chemistry ; on-surface synthesis ; macrocycle
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Obor OECDPhysical chemistry
    Vědní obor RIV – spolupráceÚstav organické chemie a biochemie - Analytická chemie, separace
    CEPGA18-20357S GA ČR - Grantová agentura ČR
    LM2015073 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    EF16_013/0001821 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955 ; UOCHB-X - RVO:61388963
    UT WOS000526301400033
    EID SCOPUS85080082394
    DOI10.1021/acsnano.9b07671
    AnotaceSurface-confined synthesis is a promising approach to build complex molecular nanostructures including macrocycles. However, despite the recent advances in on-surface macrocyclization under ultrahigh vacuum, selective synthesis of monodisperse and multicomponent macrocycles remains a challenge. Here, we report on an on-surface formation of [6 + 6] Schiff-base macrocycles via dynamic covalent chemistry. The macrocycles form two-dimensional crystalline domains on the micrometer scale, enabled by dynamic conversion of open-chain oligomers into well-defined ∼3.0 nm hexagonal macrocycles. We further show that by tailoring the length of the alkyl substituents, it is possible to control which of three possible products-oligomers, macrocycles, or polymers-will form at the surface. In situ scanning tunneling microscopy imaging combined with density functional theory calculations and molecular dynamics simulations unravel the synergistic effect of surface confinement and solvent in leading to preferential on-surface macrocyclization.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttp://hdl.handle.net/11104/0307074
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.