Počet záznamů: 1  

Controlled Peptide-Mediated Vesicle Fusion Assessed by Simultaneous Dual-Colour Time-Lapsed Fluorescence Microscopy

  1. 1.
    SYSNO ASEP0522602
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevControlled Peptide-Mediated Vesicle Fusion Assessed by Simultaneous Dual-Colour Time-Lapsed Fluorescence Microscopy
    Tvůrce(i) Lopez Mora, N. (NL)
    Boyle, A. L. (NL)
    van Kolck, B. J. (NL)
    Rossen, A. (NL)
    Pokorná, Šárka (UFCH-W) RID
    Koukalová, Alena (UFCH-W) RID
    Šachl, Radek (UFCH-W) RID, ORCID
    Hof, Martin (UFCH-W) RID, ORCID
    Kros, A. (NL)
    Číslo článku3087
    Zdroj.dok.Scientific Reports. - : Nature Publishing Group - ISSN 2045-2322
    Roč. 10, č. 1 (2020)
    Poč.str.13 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaliposomes ; membrane fusion ; peptides
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    Obor OECDPhysical chemistry
    CEPGA18-04871S GA ČR - Grantová agentura ČR
    GX19-26854X GA ČR - Grantová agentura ČR
    Způsob publikováníOpen access
    Institucionální podporaUFCH-W - RVO:61388955
    UT WOS000549177700001
    EID SCOPUS85079777213
    DOI10.1038/s41598-020-59926-z
    AnotaceWe have employed a model system, inspired by SnARe proteins, to facilitate membrane fusion between Giant Unilamellar Vesicles (GUVs) and Large Unilamellar Vesicles (LUVs) under physiological conditions. in this system, two synthetic lipopeptide constructs comprising the coiled-coil heterodimer-forming peptides K4, (KiAALKe)4, or e4, (eiAALeK)4, a peG spacer of variable length, and a cholesterol moiety to anchor the peptides into the liposome membrane replace the natural SnARe proteins. GUVs are functionalized with one of the lipopeptide constructs and the fusion process is triggered by adding LUVs bearing the complementary lipopeptide. Dual-colour time lapse fluorescence microscopy was used to visualize lipid- and content-mixing. Using conventional confocal microscopy, lipid mixing was observed on the lipid bilayer of individual GUVs. in addition to lipid-mixing, content-mixing assays showed a low efficiency due to clustering of K4-functionalized LUVs on the GUVs target membranes. We showed that, through the use of the non-ionic surfactant Tween 20, content-mixing between GUVs and LUVs could be improved, meaning this system has the potential to be employed for drug delivery in biological systems.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2021
    Elektronická adresahttp://hdl.handle.net/11104/0307069
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.