Počet záznamů: 1
Azidofluoromethane: synthesis, stability and reactivity in [3 + 2] cycloadditions
- 1.
SYSNO ASEP 0519343 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Azidofluoromethane: synthesis, stability and reactivity in [3 + 2] cycloadditions Tvůrce(i) Voltrová, Svatava (UOCHB-X) RID, ORCID
Filgas, Josef (UOCHB-X) ORCID
Slavíček, P. (CZ)
Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Organic Chemistry Frontiers. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 2052-4129
Roč. 7, č. 1 (2020), s. 10-13Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova thermal decomposition ; monofluoromethylation ; nucleophiles Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry CEP LTAUSA18037 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000503249100001 EID SCOPUS 85077216410 DOI 10.1039/c9qo01295h Anotace Azidofluoromethane was prepared for the first time by the nucleophilic displacement of bromofluoromethane with sodium azide. This volatile and unstable compound was isolated by low temperature vacuum distillation with a suitable solvent and fully characterized. Theoretical calculations of its decomposition activation energies and rate constants were performed and the values were compared to those for azidomethane, azidodifluoromethane and azidotrifluoromethane. Azidofluoromethane underwent [3 + 2] cycloadditions with alkynes, 1,3-diones and beta-ketoesters to furnish 1-fluoromethyl-1,2,3-triazoles. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2021 Elektronická adresa https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/QO/C9QO01295H#!divAbstract
Počet záznamů: 1