Počet záznamů: 1
Synthesis of new bipyridine N,N.sup.,./sup.-dioxides and their application in asymmetric allylation of benzaldehyde and aldol addition to acetophenone
- 1.
SYSNO ASEP 0518983 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Synthesis of new bipyridine N,N,-dioxides and their application in asymmetric allylation of benzaldehyde and aldol addition to acetophenone Tvůrce(i) Bednářová, E. (CZ)
Nečas, D. (CZ)
Císarová, I. (CZ)
Dušek, Michal (FZU-D) RID, ORCID, SAI
Lamaty, F. (FR)
Kotora, M. (CZ)Celkový počet autorů 6 Zdroj.dok. Monatshefte fur Chemie. - : Springer - ISSN 0026-9247
Roč. 150, č. 1 (2019), s. 29-48Poč.str. 20 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. AT - Rakousko Klíč. slova N-oxides ; N,N'-dioxides ; cyclotrimerization ; catalysis ; silicon compounds ; enantioselective synthesis Vědní obor RIV BM - Fyzika pevných látek a magnetismus Obor OECD Condensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.) Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora FZU-D - RVO:68378271 UT WOS 000454953600005 EID SCOPUS 85056640511 DOI 10.1007/s00706-018-2289-5 Anotace Chiral pyridine N-oxides and bipyridine N,N´-dioxides are an important class of heteroaromatic compounds with interesting chemical properties. Polarization of the N–O bond results in their electron-donation activity and makes them rather strong Lewis bases, which are able to activate Lewis acids such as trichlorosilanes. Therefore, they can catalyze a number of various reactions such as allylation and crotylation of aldehydes, aldol reactions, ring-opening of epoxides, and cyanosilylation of ketones and imides. Due to the general high interest in the development of new Lewis basic chiral organocatalysts, synthetic approaches providing new chiral compounds possessing the pyridine N-oxide moiety are desirable.
Pracoviště Fyzikální ústav Kontakt Kristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579 Rok sběru 2020 Elektronická adresa https://doi.org/10.1007/s00706-018-2289-5
Počet záznamů: 1