Počet záznamů: 1  

Synthesis of new bipyridine N,N.sup.,./sup.-dioxides and their application in asymmetric allylation of benzaldehyde and aldol addition to acetophenone

  1. 1.
    SYSNO ASEP0518983
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSynthesis of new bipyridine N,N,-dioxides and their application in asymmetric allylation of benzaldehyde and aldol addition to acetophenone
    Tvůrce(i) Bednářová, E. (CZ)
    Nečas, D. (CZ)
    Císarová, I. (CZ)
    Dušek, Michal (FZU-D) RID, ORCID, SAI
    Lamaty, F. (FR)
    Kotora, M. (CZ)
    Celkový počet autorů6
    Zdroj.dok.Monatshefte fur Chemie. - : Springer - ISSN 0026-9247
    Roč. 150, č. 1 (2019), s. 29-48
    Poč.str.20 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.AT - Rakousko
    Klíč. slovaN-oxides ; N,N'-dioxides ; cyclotrimerization ; catalysis ; silicon compounds ; enantioselective synthesis
    Vědní obor RIVBM - Fyzika pevných látek a magnetismus
    Obor OECDCondensed matter physics (including formerly solid state physics, supercond.)
    Způsob publikováníOmezený přístup
    Institucionální podporaFZU-D - RVO:68378271
    UT WOS000454953600005
    EID SCOPUS85056640511
    DOI10.1007/s00706-018-2289-5
    AnotaceChiral pyridine N-oxides and bipyridine N,N´-dioxides are an important class of heteroaromatic compounds with interesting chemical properties. Polarization of the N–O bond results in their electron-donation activity and makes them rather strong Lewis bases, which are able to activate Lewis acids such as trichlorosilanes. Therefore, they can catalyze a number of various reactions such as allylation and crotylation of aldehydes, aldol reactions, ring-opening of epoxides, and cyanosilylation of ketones and imides. Due to the general high interest in the development of new Lewis basic chiral organocatalysts, synthetic approaches providing new chiral compounds possessing the pyridine N-oxide moiety are desirable.
    PracovištěFyzikální ústav
    KontaktKristina Potocká, potocka@fzu.cz, Tel.: 220 318 579
    Rok sběru2020
    Elektronická adresahttps://doi.org/10.1007/s00706-018-2289-5
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.