Počet záznamů: 1
Preparation of PSEBS membranes bearing (S)-(−)-methylbenzylamine as chiral selector
- 1.
SYSNO ASEP 0518380 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Preparation of PSEBS membranes bearing (S)-(−)-methylbenzylamine as chiral selector Tvůrce(i) Otmar, Miroslav (UMCH-V) RID, ORCID
Gaálová, Jana (UCHP-M) RID, SAI, ORCID
Žitka, Jan (UMCH-V) RID
Brožová, Libuše (UMCH-V) RID, ORCID
Cuřínová, Petra (UCHP-M) RID, SAI, ORCID
Kohout, M. (CZ)
Hovorka, Š. (CZ)
Bara, J. E. (US)
Van der Bruggen, B. (BE)
Jirsák, J. (CZ)
Izák, Pavel (UCHP-M) RID, ORCID, SAIČíslo článku 109381 Zdroj.dok. European Polymer Journal. - : Elsevier - ISSN 0014-3057
Roč. 122, 5 January (2020), s. 1-6Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova optical resolution ; racemic mixture ; membrane technology Vědní obor RIV CI - Průmyslová chemie a chemické inženýrství Obor OECD Chemical process engineering Vědní obor RIV – spolupráce Ústav chemických procesů - Průmyslová chemie a chemické inženýrství CEP GA17-00089S GA ČR - Grantová agentura ČR Způsob publikování Omezený přístup Institucionální podpora UMCH-V - RVO:61389013 ; UCHP-M - RVO:67985858 UT WOS 000509784900049 EID SCOPUS 85076056630 DOI 10.1016/j.eurpolymj.2019.109381 Anotace Nowadays, there is a strong need for replacement of racemates by enantiomerically pure drugs. Enantioseparation on polymer membranes seems to be one of the promising and economically feasible technologies for this purpose. As a material for membrane construction, linear polymer molecules bearing covalently bonded chiral selectors are very promising according to recent reports. A membrane formed from chloromethylated polystyrene-block-poly(ethylene-ran-butylene)-block-polystyrene (PSEBS) was cast and subsequently functionalized with a chiral selector (S)-(−)-α-methylbenzylamine. In preferential sorption experiments with racemic tryptophan and ibuprofen, the prepared membrane exhibited a higher affinity to l-tryptophan and (R)-(−)-ibuprofen than to corresponding enantiomers. The significant change in peak ratio from 48:52 to 60:40 (d-tryptophan:l-tryptophan) was observed. This indicates the high potential of the covalently bonded (S)-(−)-α-methylbenzylamine selector for the fabrication of membranes selective towards chiral acids and ampholytes. Pracoviště Ústav makromolekulární chemie Kontakt Eva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358 Rok sběru 2021 Elektronická adresa https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305719311930?via%3Dihub
Počet záznamů: 1