Počet záznamů: 1
Insertion of Carbenes into Deprotonated nido-Undecaborane, B11H13(2-)
- 1.
SYSNO ASEP 0512031 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Insertion of Carbenes into Deprotonated nido-Undecaborane, B11H13(2-) Tvůrce(i) Pecyna, J. (US)
Rončević, Igor (UOCHB-X) ORCID, RID
Michl, Josef (UOCHB-X) RID, ORCIDČíslo článku 3779 Zdroj.dok. Molecules. - : MDPI
Roč. 24, č. 20 (2019)Poč.str. 13 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova carboranes ; [closo-1-CB11H12](-) anion ; difluorocarbene Vědní obor RIV CC - Organická chemie Obor OECD Organic chemistry Způsob publikování Open access Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000496249500148 EID SCOPUS 85073753064 DOI 10.3390/molecules24203779 Anotace We have examined the insertion of carbenes carrying leaving groups into the [nido-B11H13](2-) dianion to form the [closo-1-CB11H12](-) anion. The best procedure uses CF3SiMe3 and LiCl as the source of CF2. It is simple, convenient and scalable and proceeds with 70-90% yield. Density functional calculations have been used to develop a mechanistic proposal that accounts for the different behavior of CF2, requiring only one equivalent of base for successful conversion of Na[nido-B11H14](-) to [closo-1-CB11H12](-), and CCl2 and CBr2, which require more. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2020 Elektronická adresa https://www.mdpi.com/1420-3049/24/20/3779
Počet záznamů: 1