Počet záznamů: 1
Design recelularizované perikardiální náhrady chlopně
- 1.
SYSNO ASEP 0501302 Druh ASEP L - Prototyp, funkční vzorek Zařazení RIV G - Technicky realizované výsledky (prototyp, funkční vzorek) Poddruh RIV Funkční vzorek Název Design recelularizované perikardiální náhrady chlopně Překlad názvu Design of recellularized pericardium-based heart valve graft Tvůrce(i) Filová, Elena (FGU-C) RID, ORCID
Matějka, Roman (FGU-C) RID, ORCID, SAI
Steinerová, Marie (FGU-C) ORCID
Trávníčková, Martina (FGU-C) RID, ORCID, SAI
Knitlová, Jarmila (FGU-C) RID, ORCID
Musílková, Jana (FGU-C) RID, ORCID
Bačáková, Lucie (FGU-C) RID, ORCID
Pražák, Šimon (FGU-C) ORCID
Koňařík, M. (CZ)
Pirk, J. (CZ)
Lodererová, A. (CZ)
Honsová, E. (CZ)
Riedel, T. (CZ)
Kučerová, J. (CZ)
Brynda, E. (CZ)Rok vydání 2018 Int.kód FVZ-2018-Design recel. perikard. náhrady chlopně Technické parametry Design recelularizované perikardiální náhrady s využitím kmenových buněk tukové tkáně a endotelových buněk Ekonomické parametry Transformace prasečí chlopňové náhrady na náhradu podobnou původní chlopni pacienta může zabránit reakci organismu na cizí tkáň. Rychlá degradace stávajících chlopňových náhrad znemožňuje jejich použití u mladých pacientů a u starších vede k nákladným reoperacím. Název vlastníka Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. - České vysoké učení technické v Praze, Fakulta biomedicínského inženýrství - Institut klinické a experimentální medicíny - Ústav makromolekulární chemie AV ČR, v. v. i. IČ vlastníka 67985823 Kat.výsl.dle nákl. A - Vyčerpaná část nákladů <= 5 mil. Kč Požad. na licenč. popl. A - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek Číselná identifikace FVZ-2018-Design recelul. perikard. náhrady chlopně Jazyk dok. cze - čeština Země vlastníka CZ - Česká republika Klíč. slova porcine pericardium ; decellularization ; modification with fibrin with bound growth factor ; adipose tissue-derived stem cells ; endothelial cells ; endothelialization ; heart valve prosthesis Vědní obor RIV FA - Kardiovaskulární nemoci vč. kardiochirurgie Obor OECD Cardiac and Cardiovascular systems CEP NV15-29153A GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví Institucionální podpora FGU-C - RVO:67985823 Anotace Jako náhrada nefunkční srdeční chlopně jsou v současnosti používány prasečí chlopně nebo hovězí perikardiální chlopně, jejichž tkáň je decelularizována a chemicky zesíťovaná. Takto připravené xenogenní chlopně nepodporují osídlení autologními buňkami pacienta, podléhají degeneraci a po čase se musí vyměnit. Recelularizace perikardiální náhrady vhodnými autologními buňkami, například kmenovými buňkami z tukové tkáně (ASC) a endotelovými buňkami umožní postupné obnovování tkáně remodelací a tvorbu nové mezibuněčné hmoty ASC buňkami, snížení imunitní odpovědi a prodloužení funkčnosti chlopenní náhrady. ASC buňky mají schopnost diferencování směrem k hladkému svalu, čímž se fenotypově podobají intersticiálním buňkám chlopně, které se v aortální srdeční chlopni přirozeně vyskytují. Povrch perikardu je pokryt antitrombogenní monovrstou endotelových buněk, které potenciálně mohou také uvnitř perikardu tvořit kapiláry podporující okysličení a výživu tkáně. Dynamická tlaková zátěž stimuluje u ASCs buněk produkci markerů hladkého svalu, jakož i tvorbu mezibuněčné hmoty. Příprava funkčního vzorku zahrnuje (1) decelularizaci prasečího perikardu, (2) pokrytí vnějšího i vnitřního povrchu perikardu fibrinovou sítí s kovalentně navázaným heparinem a nekovalentně navázaným růstovým faktorem VEGF165 (3) osídlení perikardu ASC buňkami a následná endotelizace povrchu perikardu endotelovými buňkami a (4) tlakovou stimulaci ASC buněk. Překlad anotace Currently used porcine heart valves or heart valves based on bovine pericardium are decellularized and chemically crosslinked. These xenogeneic heart valves do not support repopulation with autologous cells of the patient, they undergo degeneration and they must be replaced after some time. Recellularization of pericardium with suitable autologous cells, e.g. adipose tissue derived stem cells (ASCs) and endothelial cells allow gradual reconstruction of tissue through remodeling and production of new extracellular matrix by ASCs, decreases immune response, and prolongs functioning of heart valves. ASCs are able to differentiate towards smooth muscle cells and thus become similar to valve interstitial cells, which are naturally present in an aortic heart valve. Pericardium surface is covered by an antithrombogenic monolayer of endothelial cells, which have also potential for the formation of capillaries capable of supporting oxygenation and nutrition of pericardium tissue. Dynamic pressure loading stimulates the production of smooth muscle differentiation markers in ASCs, as well as the production of extracellular matrix. Functional sample was prepared by (1) the decellularization of porcine pericardium, (2) coating outer and inner pericardium surface with a fibrin network containing covalently bound heparin and non-covalently attached human vascular endothelial growth factor VEGF165, (3) seeding pericardium with ASCs and subsequent endotelization of the pericardium surface with endothelial cells. Pracoviště Fyziologický ústav Kontakt Lucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400 Rok sběru 2019
Počet záznamů: 1