Počet záznamů: 1
Generation of a human iPSC line from a patient with congenital glaucoma caused by mutation in CYP1B1 gene
- 1.
SYSNO ASEP 0493025 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Generation of a human iPSC line from a patient with congenital glaucoma caused by mutation in CYP1B1 gene Tvůrce(i) Bolinches-Amorós, A. (ES)
Lukovic, D. (ES)
Castro, A.A. (ES)
León, M. (ES)
Kamenarova, K. (BG)
Kaneva, R. (BG)
Jendelová, Pavla (UEM-P) RID, ORCID
Blanco-Kelly, F. (ES)
Ayuso, C. (ES)
Cortón, M. (ES)
Erceg, Slaven (UEM-P) RID, ORCIDZdroj.dok. Stem Cell Research. - : Elsevier - ISSN 1873-5061
Roč. 28, apr (2018), s. 96-99Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova cytochrome P450 1B1 ; fibroblast growth factor 4 ; growth differentiation factor 3 Vědní obor RIV FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy Obor OECD Cell biology CEP EF15_003/0000419 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy GBP304/12/G069 GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora UEM-P - RVO:68378041 UT WOS 000428799700018 EID SCOPUS 85041919429 DOI 10.1016/j.scr.2018.01.004 Anotace The human iPSC cell line, GLC-FiPS4F1 (ESi047-A), derived from dermal fibroblast from the patient with congenital glaucoma caused by the mutation of the gene CYP1B1, was generated by non-integrative reprogramming technology using OCT3/4, SOX2, CMYC and KLF4 reprogramming factors. Pracoviště Ústav experimentální medicíny Kontakt Lenka Koželská, lenka.kozelska@iem.cas.cz, Tel.: 241 062 218, 296 442 218 Rok sběru 2019
Počet záznamů: 1