Počet záznamů: 1
Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents
- 1.
SYSNO ASEP 0467402 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Nucleophilic Tetrafluoroethylation Employing in Situ Formed Organomagnesium Reagents Tvůrce(i) Budinská, Alena (UOCHB-X)
Václavík, Jiří (UOCHB-X) RID
Matoušek, V. (CZ)
Beier, Petr (UOCHB-X) RID, ORCIDZdroj.dok. Organic Letters. - : American Chemical Society - ISSN 1523-7060
Roč. 18, č. 22 (2016), s. 5844-5847Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova enantioselective synthesis ; fluorinated sulfones ; organic synthesis Vědní obor RIV CC - Organická chemie Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 UT WOS 000388428600019 EID SCOPUS 84996619320 DOI 10.1021/acs.orglett.6b02890 Anotace Tetrafluoroalkyl bromides are metalated with equi-molar iPrMgCl.LiCl (Turbo Grignard) to form organomagnesium compounds which are stable at low temperatures and react with various electrophiles (aldehydes, ketones, CO2, cyclic sulfate and sulfamidate, N-sulfonylimines, nitrone, chlorophosphate, nonaflyl azide) to afford novel functionalized tetrafluoroethylene-containing products. Ease of operation, excellent selectivity, high nucleophilicity, and enhanced stability of the reactive species together with a broad substrate scope comprise a highly attractive nudeophilic tetrafluoroethylation protocol affording unique synthetic building blocks. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2017
Počet záznamů: 1