Počet záznamů: 1  

Resolution of alpha/beta-amino acids by enantioselective penicillin G acylase from Achromobacter sp

  1. 1.
    SYSNO ASEP0455568
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevResolution of alpha/beta-amino acids by enantioselective penicillin G acylase from Achromobacter sp
    Tvůrce(i) Grulich, Michal (MBU-M) RID
    Brezovský, J. (CZ)
    Štěpánek, Václav (MBU-M) RID, ORCID
    Palyzová, Andrea (MBU-M) RID, ORCID
    Kyslíková, Eva (MBU-M)
    Kyslík, Pavel (MBU-M) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Journal of Molecular Catalysis B-Enzymatic. - : Elsevier - ISSN 1381-1177
    Roč. 122, DEC 2015 (2015), s. 240-247
    Poč.str.8 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovaPenicillin G acylase ; Enantioselectivity ; Homologous model
    Vědní obor RIVCE - Biochemie
    CEPED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaMBU-M - RVO:61388971
    UT WOS000366078800030
    DOI10.1016/j.molcatb.2015.09.008
    AnotacePenicillin G acylases (PGAs) are enantioselective enzymes catalyzing a hydrolysis of stable amide bond in a broad spectrum of substrates. Among them, derivatives of alpha- and beta-amino acids represent a class of compounds with high application potential. PGA(Ec) from Escherichia coil and PGA(A) from Achromobacter sp. CCM 4824 were used to catalyze enantioselective hydrolyses of seven selected N-phenylacetylated alpha/beta-amino acid racemates. The PGA(A) showed higher stereoselectivity for enantiomers of N-PhA-beta-homoleucine, N-PhAc-alpha-tert-leucine and N-PhAc-beta-leucine. To study the mechanism of enantiodiscrimination on molecular level, we have constructed a homology model of PGA(A) that was used in molecular docking experiments with the same substrates. In-silico experiments successfully reproduced the data from experimental enzymatic resolutions confirming validity of employed modeling protocol. We employed this protocol to evaluate enantiopreference of PGA(A) towards seven new substrates with application potential. For five of them, high enantioselectivity of PGA(A) was predicted. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
    PracovištěMikrobiologický ústav
    KontaktEliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231
    Rok sběru2016
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.