Počet záznamů: 1  

The use of a hydrogel matrix for controlled delivery of niacin to the gastrointestinal tract for treatment of hyperlipidemia

  1. 1.
    SYSNO ASEP0448501
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevThe use of a hydrogel matrix for controlled delivery of niacin to the gastrointestinal tract for treatment of hyperlipidemia
    Tvůrce(i) Širc, Jakub (UMCH-V) RID, ORCID
    Hrib, Jakub (UMCH-V) RID
    Vetrík, Miroslav (UMCH-V) RID, ORCID
    Hobzová, Radka (UMCH-V) RID, ORCID
    Žák, A. (CZ)
    Staňková, B. (CZ)
    Slanař, O. (CZ)
    Hromádka, R. (CZ)
    Sandrikova, V. (CZ)
    Michálek, Jiří (UMCH-V) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Physiological Research. - : Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. - ISSN 0862-8408
    Roč. 64, Suppl. 1 (2015), S51-S60
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovaniacin ; hyperlipidemia ; hydrogel
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEPFR-TI4/638 GA MPO - Ministerstvo průmyslu a obchodu
    EE2.3.30.0029 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    ED1.1.00/02.0109 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    Institucionální podporaUMCH-V - RVO:61389013
    UT WOS000365010700007
    EID SCOPUS84952667154
    AnotaceHyperlipidemia treatment based on niacin requires gastrointestinal administration of relatively high doses. The recommended dietary allowance of niacin as vitamin B3 is 14 to 16 mg daily in adults, while the doses of niacin used in the treatment of hyperlipidemia are generally in the range of 1 to 3 g. Administration of such large doses requires a high concentration of the active compound in the tablet and proper control of the drug release. In this study, a hydrogel matrix based on poly(2-hydroxyethyl methacrylate) and polyvinylpyrrolidone was investigated as delivery vehicle for controlled NA release into the gastrointestinal environment. The prepared hydrogel matrices varied in used monomer and crosslinker types and concentrations. The content of NA in tablets was between 65-80 %. The release profiles of NA from tablets were examined under three different pH values (1, 4.5 and 6.8) over the time period of 30 h. The effects of the monomer ratio, the crosslinking of the polymer network, and the solubility of niacin during drug release under various pH are discussed. The results showed that the release time period can be achieved in a relatively wide range of time and can be adjusted according to the medical requirements.
    PracovištěÚstav makromolekulární chemie
    KontaktEva Čechová, cechova@imc.cas.cz ; Tel.: 296 809 358
    Rok sběru2016
    Elektronická adresahttp://www.biomed.cas.cz/physiolres/pdf/64%20Suppl%201/64_S51.pdf
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.