Počet záznamů: 1
Intramolecular Azide to Alkene Cycloadditions for the Construction of Pyrrolobenzodiazepines and Azetidino-Benzodiazepines
- 1.
SYSNO ASEP 0440479 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Intramolecular Azide to Alkene Cycloadditions for the Construction of Pyrrolobenzodiazepines and Azetidino-Benzodiazepines Tvůrce(i) Hemming, K. (GB)
Chambers, Christopher S. (MBU-M) RID, ORCID
Jamshaid, F. (GB)
O´Gorman, Paul A. (GB)Celkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Molecules. - : MDPI
Roč. 19, č. 10 (2014), s. 16737-16756Poč.str. 20 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova azide ; cycloadditions ; benzodiazepines Vědní obor RIV CC - Organická chemie Institucionální podpora MBU-M - RVO:61388971 UT WOS 000344456100079 Anotace The coupling of proline- and azetidinone-substituted alkenes to 2-azidobenzoic and 2-azidobenzenesulfonic acid gives precursors that undergo intramolecular azide to alkene 1,3-dipolar cycloadditions to give imine-, triazoline- or aziridine-containing pyrrolo[1,4] benzodiazepines (PBDs), pyrrolo[1,2,5] benzothiadiazepines (PBTDs), and azetidino[1,4] benzodiazepines. The imines and aziridines are formed after loss of nitrogen from a triazoline cycloadduct. The PBDs are a potent class of antitumour antibiotics. Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2015
Počet záznamů: 1