Počet záznamů: 1
Způsob výroby čistých bezvodých enantiomerů kyseliny 1,2-diaminopropan-N,N,N´,N´-tetraoctové
- 1.
SYSNO ASEP 0435926 Druh ASEP P - Patent Zařazení RIV P - Patent nebo jiný výsledek chráněný podle zvláštních právních předpisů Název Způsob výroby čistých bezvodých enantiomerů kyseliny 1,2-diaminopropan-N,N,N´,N´-tetraoctové Překlad názvu Process for preparing pure anhydrous enantiomers of 1,2-diaminopropane-N,N,N´,N´-tetraacetic acid Tvůrce(i) Vaněk, Václav (UOCHB-X) RID, ORCID
Pícha, Jan (UOCHB-X) RID, ORCID
Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 3 Rok vydání 2014 Využití jiným subj. A - Pro využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence Lic. popl. A - Poskytovatel licence požaduje licenční poplatek Číslo pat.spisu 304433 Datum udělení 19.03.2014 Vlastník patentu Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i Kód vydavatele patentu CZ001 - Úřad průmyslového vlastnictví Prague Využití A - Pouze udělený (dosud nevyužívaný) patent nebo patent využívaný jeho vlastníkem Jazyk dok. cze - čeština Klíč. slova chiral shift reagents ; PDTA ; 1,2-diaminopropane-N,N,N´,N´-tetraacetic acid ; 1,2-diaminopropane Vědní obor RIV CC - Organická chemie Institucionální podpora UOCHB-X - RVO:61388963 Anotace Způsob přípravy čisté bezvodé kyseliny (R)- nebo (S)-1,2-diaminopropan-N,N, N´,N´-tetraoctové, která je využitelná v syntéze kardioprotektivních léčiv a chirálních rozlišovacích činidel pro NMR spektroskopii. Vylepšený postup spočívá v tom, že tato kyselina není přímo syntetizována ve volné formě, která následně vyžaduje komplikované odsolování a izolaci přes iontoměnič, ale připraví se nejprve její tetrabenzylester, který lze pro jeho lipofilní charakter snadno izolovat pomocí chromatografie a/nebo extrakce do nepolárního rozpouštědla. Surový tetrabenzylester se poté podrobí hydrogenolýze za přítomnosti palladiového katalyzátoru a takto vzniklá surová tetrakyselina se výhodně přečistí krystalizací ze směsi methanolu a vody, přičemž již po jedné krystalizaci se získá cílová tetrakyselina ve vysoké čistotě a v bezvodé formě. Překlad anotace In the present invention, there is disclosed a process for preparing pure anhydrous enantiomers of 1,2-diaminopropane-N,N,N´,N´-tetraacetic acid, which acid can be used in synthesis of cardio protective medicaments and chiral resolution agents for NMR spectroscopy. The improved preparation process is characterized in that the acid is not directly synthesized in free form, which subsequently requires complicated desalting and isolation through an ion-exchange resin. First, there is prepared the acid tetrabenzyl ester, which can be readily isolated because of its lipophilic nature by means of chromatography and/or extraction in a non-polar solvent. The raw tetrabenzyl ester is then subjected to hydrogenolysis in the presence of a palladium catalyst and so obtained raw tetra acid is preferably purified by crystallization from a mixture of methanol and water, whereby already one crystallization process provides the target tetra acid of high purity and in anhydrous form. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2015 Elektronická adresa http://spisy.upv.cz/Patents/FullDocuments/304/304433.pdf
Počet záznamů: 1