Počet záznamů: 1
Nuclear genetic defects of mitochondrial ATP synthase
- 1.
SYSNO ASEP 0428160 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Nuclear genetic defects of mitochondrial ATP synthase Tvůrce(i) Hejzlarová, Kateřina (FGU-C)
Mráček, Tomáš (FGU-C) RID, ORCID
Vrbacký, Marek (FGU-C) RID, ORCID
Kaplanová, Vilma (FGU-C) RID, ORCID
Karbanová, Vendula (FGU-C) RID
Nůsková, Hana (FGU-C) RID, ORCID
Pecina, Petr (FGU-C) RID, ORCID
Houštěk, Josef (FGU-C) RID, ORCIDZdroj.dok. Physiological Research. - : Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. - ISSN 0862-8408
Roč. 63, Suppl.1 (2014), S57-S71Poč.str. 15 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CZ - Česká republika Klíč. slova mitochondrial diseases ; TMEM70 ; ATPAF1 ; ATP5A1 ; ATP5E Vědní obor RIV EB - Genetika a molekulární biologie CEP GAP303/11/0970 GA ČR - Grantová agentura ČR GAP303/12/1363 GA ČR - Grantová agentura ČR NT12370 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví NT14050 GA MZd - Ministerstvo zdravotnictví Institucionální podpora FGU-C - RVO:67985823 UT WOS 000332073100007 EID SCOPUS 84897589888 Anotace The review summarizes current knowledge about nuclear genes mutations leading to the isolated deficiency of mitochondrial ATP synthase. Mutations in TMEM70, ATPAF1, ATP5A1 and ATP5E genes are discussed in the view of their prevalency in population and of their impact on the structure and function of ATP synthase Pracoviště Fyziologický ústav Kontakt Lucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400 Rok sběru 2015
Počet záznamů: 1