Počet záznamů: 1
Molecular Structure Effects in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Dihydroisoquinolines on (S,S)-[RuCl(eta (6)-p-cymene)TsDPEN]
- 1.
SYSNO ASEP 0425867 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Molecular Structure Effects in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Functionalized Dihydroisoquinolines on (S,S)-[RuCl(eta (6)-p-cymene)TsDPEN] Tvůrce(i) Václavík, J. (CZ)
Pecháček, J. (CZ)
Vilhanová, B. (CZ)
Šot, P. (CZ)
Januščák, J. (CZ)
Matoušek, V. (CZ)
Přech, J. (CZ)
Bártová, Simona (MBU-M)
Kuzma, Marek (MBU-M) ORCID, RID
Kačer, P. (CZ)Zdroj.dok. Catalysis Letters - ISSN 1011-372X
Roč. 143, č. 6 (2013), s. 555-562Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova ATH ; Kinetics ; Imines Vědní obor RIV CB - Analytická chemie, separace CEP GA104/09/1497 GA ČR - Grantová agentura ČR GAP106/12/1276 GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora MBU-M - RVO:61388971 UT WOS 000318799300006 DOI 10.1007/s10562-013-0996-4 Anotace The asymmetric transfer hydrogenation of five dihydroisoquinolines (DHIQs) was studied by NMR spectroscopy. The DHIQs differed by substitution with methoxy groups, which had a significant effect upon the reaction performance in terms of reaction rate and enantioselectivity. The differences are most probably related to the basicity of DHIQs. Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2014
Počet záznamů: 1