Počet záznamů: 1
Anion Binding by Meta Ureido-substituted Thiacalix[4]arenes
- 1.
SYSNO ASEP 0420988 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Anion Binding by Meta Ureido-substituted Thiacalix[4]arenes Tvůrce(i) Kundrát, O. (CZ)
Eigner, V. (CZ)
Cuřínová, Petra (UCHP-M) RID, SAI, ORCID
Kroupa, J. (CZ)
Lhoták, P. (CZ)Zdroj.dok. Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020
Roč. 67, č. 43 (2011), s. 8367-8372Poč.str. 6 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova calixarene ; meta nitration ; recognition Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GA203/09/0691 GA ČR - Grantová agentura ČR IAAX08240901 GA AV ČR - Akademie věd Institucionální podpora UCHP-M - RVO:67985858 UT WOS 000295662600021 DOI 10.1016/j.tet.2011.08.062 Anotace The regioselective nitration of 25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene (1,3-alternate) led to the formation of mono- and dinitro derivatives bearing NO2 groups in the meta positions at the same side of the molecule. Their reduction and subsequent condensation with arylisocyanates gave the new types of anion receptors with a so far unknown meta-substitution pattern. In a highly HB-competitive solvent like DMSO, the novel ligands showed good complexation abilities. Moreover, as can be documented by higher complexation constants, achiral receptors 9a, 9b are better preorganized for anion binding than corresponding stereoisomers 10a, 10b. Our results indicate that anion receptors based on meta-substituted thiacalixarenes possess complexation abilities fully comparable with common para-substituted analogues. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2014
Počet záznamů: 1