Počet záznamů: 1
Structural and energetic factors controlling the enantioselectivity of dinucleotide formation under prebiotic conditions
- 1.
SYSNO ASEP 0392589 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Structural and energetic factors controlling the enantioselectivity of dinucleotide formation under prebiotic conditions Tvůrce(i) Šponer, Judit E. (BFU-R) RID, ORCID
Mládek, Arnošt (BFU-R)
Šponer, Jiří (BFU-R) RID, ORCIDCelkový počet autorů 3 Zdroj.dok. Physical Chemistry Chemical Physics. - : Royal Society of Chemistry - ISSN 1463-9076
Roč. 15, č. 17 (2013), s. 6235-6242Poč.str. 8 s. Forma vydání Tištěná - P Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova APPROXIMATE COULOMB POTENTIALS ; PEPTIDE-BOND FORMATION ; ZETA VALENCE QUALITY Vědní obor RIV BO - Biofyzika CEP GAP208/10/2302 GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora BFU-R - RVO:68081707 CEZ AV0Z50040702 - BFU-R (2007-2013) UT WOS 000317012800013 DOI 10.1039/c3cp44156c Anotace Recently, it has been reported that the montmorillonite-catalyzed oligomerization of activated nucleotides exhibits remarkable enantioselectivity. In the current paper we investigate the structures and intrinsic energies of homochiral and heterochiral cyclic dinucleotides by means of accurate quantum chemical calculations in gas-phase and in bulk water. The steric effect of the clay is represented with geometrical constraints. Our computations reveal that the heterochiral dimer geometries are systematically less stable than their homochiral counterparts due to steric clashes inside the sugar-phosphate ring geometry. Thus we suggest that the homochiral selectivity observed in the cyclic dinucleotide formation in confined spaces may arise from the energetic destabilization of the heterochiral ring geometries as compared to their homochiral analogues Pracoviště Biofyzikální ústav Kontakt Jana Poláková, polakova@ibp.cz, Tel.: 541 517 244 Rok sběru 2014
Počet záznamů: 1