Počet záznamů: 1
Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenone N-Benzylimine Using [(RuCl)-Cl-II((S,S)-TsDPEN)(eta(6)-p-cymene)]: A DFT Study
- 1.
SYSNO ASEP 0390161 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Asymmetric Transfer Hydrogenation of Acetophenone N-Benzylimine Using [(RuCl)-Cl-II((S,S)-TsDPEN)(eta(6)-p-cymene)]: A DFT Study Tvůrce(i) Šot, P. (CZ)
Kuzma, Marek (MBU-M) ORCID, RID
Václavík, J. (CZ)
Pecháček, J. (CZ)
Přech, J. (CZ)
Januščák, J. (CZ)
Kačer, P. (CZ)Zdroj.dok. Organometallics. - : American Chemical Society - ISSN 0276-7333
Roč. 31, č. 17 (2012), s. 6496-6499Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova CARBONYL-COMPOUNDS ; KETONES ; IMINES Vědní obor RIV CA - Anorganická chemie CEP GA104/09/1497 GA ČR - Grantová agentura ČR GAP106/12/1276 GA ČR - Grantová agentura ČR Institucionální podpora MBU-M - RVO:61388971 UT WOS 000308513000064 DOI 10.1021/om300413n Anotace Asymmetric transfer hydrogenation of the acyclic imine acetophenone N-benzylimine was studied by means of computational chemistry. Calculated transition states offer an explanation of why this prochiral imine leads to the delivery of (S)-amine (when using (S,S)-TsDPEN ligand) rather than (R)-amine, which is common for endocyclic imines (e.g., substituted 3,4-dihydroisoquinolines or 3,4-dihydro-beta-carbolines). This study extends our previous investigation of the so-called ionic mechanism Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2013
Počet záznamů: 1