Počet záznamů: 1  

3D visualization of collagen in artificial scaffolds using two-photon excitation and second-harmonic generation imaging

  1. 1.
    SYSNO ASEP0373200
    Druh ASEPO - Ostatní výsledky
    Zařazení RIVO - Ostatní
    Název3D visualization of collagen in artificial scaffolds using two-photon excitation and second-harmonic generation imaging
    Tvůrce(i) Čapek, M. (CZ)
    Burdíková, Zuzana (FGU-C) RID
    Filová, Eva (UEM-P) RID, ORCID
    Košťáková, E. (CZ)
    Janáček, Jiří (FGU-C) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Proceedings 10th Multinational Congress on Microscopy 2011. - Urbino : Societa Italiana Scienze Micriscopiche, 2011
    S. 261-262
    Poč.str.2 s.
    AkceMultinational Congress on Microscopy 2011 /10./ - MCM 2011
    Datum konání04.09.2011-09.09.2011
    Místo konáníUrbino
    ZeměIT - Itálie
    Typ akceWRD
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.IT - Itálie
    Klíč. slovamulti-photon microscopy ; artificial scaffolds ; collagen
    Vědní obor RIVEA - Morfologické obory a cytologie
    CEPLC06063 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    MEB0810092 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    GAP501/10/0340 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA304/09/0733 GA ČR - Grantová agentura ČR
    IAA500390702 GA AV ČR - Akademie věd
    7E09088 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z50110509 - FGU-C (2005-2011)
    AV0Z50390512 - UEM-P (2005-2011)
    AnotaceNonlinear microscopy can employ two different types of signals, fluorescence and second-harmonic generation (SHG), to image biological structures with subcellular resolution. SHG imaging was used for the identification of type II collagen in an extracellular matrix. Chondrocyte proliferation was linked to production of the extracellular matrix proteins. Collagen as a typical extracellular cartilage protein was visualized, first, by CLSM using fluorescently labeled monoclonal antibodies against type II collagen. Conventional confocal microscopy images were compared with the SHG imaging in both forward and backward nondescanned modes. Well detectable signals were observed in PCL and gelatine scaffolds. Detection of collagen by SHG imaging corresponded well with collagen detection by immunohistochemical staining
    PracovištěFyziologický ústav
    KontaktLucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.