Počet záznamů: 1
Unusual beta,beta'-coupling and beta-alkylation of methyl 2,3,3-trifluoropropenoate by lithium diorganocuprates
- 1.
SYSNO ASEP 0370023 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Unusual beta,beta'-coupling and beta-alkylation of methyl 2,3,3-trifluoropropenoate by lithium diorganocuprates Tvůrce(i) Hajduch, Jan (UOCHB-X) RID
Paleta, O. (CZ)Celkový počet autorů 2 Zdroj.dok. Journal of Fluorine Chemistry. - : Elsevier - ISSN 0022-1139
Roč. 132, č. 2 (2011), s. 143-146Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova trifluoropropenoate ; lithium diorganocuprates ; stereoselectivity Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000287906200011 DOI 10.1016/j.jfluchem.2010.12.003 Anotace Methyl 2,3,3-trifluoroprop-2-enoate (1) reacts with lithium diorganocuprates in two ways, by fluorine substitution at C-3 with alkyl or aryl, or by beta,beta' CC-coupling. The reaction product was strongly dependent on the organyl structure: while dibutyl- or diphenylcuprate reacted by C-3 substitution, dimethylcuprate afforded the product of the coupling, dimethyl (Z,Z)-2,3,4,5-tetrafluorohexa-2,4-dienedioate (3). (Z)-Configuration is highly prevailing in 3-alkylated 2,3-difluoropropenoates (77-90% rel.). (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1