Počet záznamů: 1  

Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Bioisostere of Roscovitine: Evaluation of a Novel Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases with Antiproliferative Activity

  1. 1.
    SYSNO ASEP0368592
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevPyrazolo[4,3-d]pyrimidine Bioisostere of Roscovitine: Evaluation of a Novel Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases with Antiproliferative Activity
    Tvůrce(i) Jorda, Radek (UEB-Q) ORCID, RID
    Havlíček, Libor (UEB-Q) RID, ORCID
    McNae, I. W. (GB)
    Walkinshaw, M. D. (GB)
    Voller, Jiří (UEB-Q) RID, ORCID
    Šturc, Antonín (UEB-Q)
    Navrátilová, Jana (UEB-Q)
    Kuzma, Marek (MBU-M) ORCID, RID
    Mistrik, M. (CZ)
    Bártek, J. (CZ)
    Strnad, Miroslav (UEB-Q) RID, ORCID
    Kryštof, Vladimír (UEB-Q) RID, ORCID
    Celkový počet autorů12
    Zdroj.dok.Journal of Medicinal Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-2623
    Roč. 54, č. 8 (2011), s. 2980-2993
    Poč.str.14 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaSTRUCTURE-GUIDED DESIGN ; DNA-END RESECTION ; DOWN-REGULATION ; R-ROSCOVITINE ; CELL-CYCLE
    Vědní obor RIVED - Fyziologie
    CEPGA301/02/0475 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA301/08/1649 GA ČR - Grantová agentura ČR
    ED0007/01/01 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    CEZAV0Z50380511 - UEB-Q (2005-2011)
    AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011)
    UT WOS000289697800033
    DOI10.1021/jm200064p
    AnotaceInhibition of cyclin-dependent kinases (CDKs) with. small molecules has been suggested as a strategy for treatment of cancer, based on deregulation of CDKs commonly found in many types of human tumors. Here, a new potent CDK2 inhibitor with pyrazolo[4,3-d]pyrimidine scaffold has been synthesized, characterized, and evaluated in cellular and biochemical assays. 7-Benzylamino-5(R)-[2-(hydroxymethyl)-propyl]amino-3-isopropyl-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, compound 7, was prepared as a bioisostere of the well-known CDK inhibitor roscovitine. An X-ray crystal structure of compound 7 bound to CDK2 has been determined, revealing a binding mode similar to that of roscovitine.
    PracovištěÚstav experimentální botaniky
    KontaktDavid Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.