Počet záznamů: 1
A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers
- 1.
SYSNO ASEP 0368189 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers Tvůrce(i) Štambaský, J. (GB)
Kapras, V. (GB)
Štefko, Martin (UOCHB-X)
Kysilka, O. (CZ)
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
Malkov, A. V. (GB)
Kočovský, P. (GB)Celkový počet autorů 7 Zdroj.dok. Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-3263
Roč. 76, č. 19 (2011), s. 7781-7803Poč.str. 23 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova C-nucleosides ; allylic substitution ; metathesis ; dihydroxylation Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy IAA400550902 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000295302300014 DOI 10.1021/jo201110z Anotace Iridium(I)-catalyzed allylation of the enantiopure monoprotected copper(I) alkoxides with enantiopure allylic carbonates has been developed as the key step in a new approach to C-nucleoside analogues. The synthesis continued by ring-closing metathesis and dihydroxylation. This approach allows the synthesis of all four combinations of alpha/beta and D/L-diastereoisomers. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1