Počet záznamů: 1
Reversible Intramolecular Single-Electron Oxidative Addition Involving a Hemilabile Noninnocent Ligand
- 1.
SYSNO ASEP 0361464 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Reversible Intramolecular Single-Electron Oxidative Addition Involving a Hemilabile Noninnocent Ligand Tvůrce(i) Hübner, R. (DE)
Weber, S. (DE)
Strobel, S. (DE)
Sarkar, B. (DE)
Záliš, Stanislav (UFCH-W) RID, ORCID
Kaim, W. (DE)Zdroj.dok. Organometallics. - : American Chemical Society - ISSN 0276-7333
Roč. 30, č. 6 (2011), s. 1414-1418Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova density-functional calculation ; order regular approximation ; non-innocent ligands Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CEP KAN100400702 GA AV ČR - Akademie věd LD11086 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011) UT WOS 000288470900024 DOI 10.1021/om100969q Anotace Using the noninnocent ligand Q[= 4,6-di-tert-butyl-(2-methylthiophenylimino)-o-berizoquinone] with a thioether group as potential coordination function, it has been possible to substantiate a single-electron transfer induced oxidative addition;within the complex [IrCp*Q](0/+) (Cp* = C(5)Me(5)) via structural characterization (catecholato -> semiquinonato transition coupled with reversible S -> Ir coordination), via cyclic voltammetry, EPR, and DFT (semiquinone formulation with about 8% Ir participation). The intramolecular rearrangement of the 16-electron precursor [IrCp*Q] triggered by electron removal illuminates the complementary activities of the substrate binding metal and the electron-buffering ligand as was recently employed by Ringenberg et al. in dihydrogen activation (Organometallics 2010, 29, 1956). Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2012
Počet záznamů: 1