Počet záznamů: 1  

Sugar-modified derivatives of cytostatic 6-(het)aryl-7-deazapurine nucleosides: 2'-C-methylribonucleosides, arabinonucleosides and 2'-deoxy-2'-fluoroarabinonucleosides

  1. 1.
    SYSNO ASEP0361463
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSugar-modified derivatives of cytostatic 6-(het)aryl-7-deazapurine nucleosides: 2'-C-methylribonucleosides, arabinonucleosides and 2'-deoxy-2'-fluoroarabinonucleosides
    Tvůrce(i) Nauš, Petr (UOCHB-X) RID
    Perlíková, Pavla (UOCHB-X) RID, ORCID
    Pohl, Radek (UOCHB-X) RID, ORCID
    Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů4
    Zdroj.dok.Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - : Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i. - ISSN 0010-0765
    Roč. 76, č. 8 (2011), s. 957-988
    Poč.str.31 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovanucleosides ; cross-coupling ; antitumor agents ; purines ; 7-deazapurines ; 7H-Pyrrolo[2,3d]pyrimidine ; cytostatic agents
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000298002900003
    DOI10.1135/cccc2011082
    AnotaceA series of novel sugar-modified derivatives of cytostatic 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides: 2'-C-methylribonucleosides, arabinonucleosides and 2'-deoxy-2'-fluoroarabinonucleosides bearing an alkyl, aryl and hetaryl group in position 6 were prepared by palladium catalyzed cross-coupling reactions of corresponding 6-chloro-(7-fluoro)-7-deazapurine nucleosides with (het)arylboronic, hetarylstannanes and trimethylaluminium. Key intermediate 6-chloro-7-deazapurine 2'-C-methyl-beta-D-ribofuranoside was prepared via a stereoselective nucleobase anion glycosylation with toluoyl protected 1,2-anhydro-2-C-methylribofuranose. The 6-chloro-7-deazapurine arabinofuranoside intermediate was obtained by epimerization from 3',5'-protected 6-chloro-7-deazapurine ribofuranoside via 2‘-hydroxyl oxidation followed by reduction. None of the prepared compounds showed any considerable cytostatic or antiviral activity.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2012
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.