Počet záznamů: 1  

Hippo/Mst1 stimulates transcription of the proapoptotic mediator NOXA in a FoxO1-dependent manner

  1. 1.
    SYSNO ASEP0358947
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevHippo/Mst1 stimulates transcription of the proapoptotic mediator NOXA in a FoxO1-dependent manner
    Tvůrce(i) Vališ, Karel (BTO-N)
    Procházka, L. (CZ)
    Bouřa, Evžen (FGU-C)
    Chladová, Jaromíra (BTO-N) RID
    Obšil, T. (CZ)
    Rohlena, Jakub (BTO-N) RID, ORCID
    Truksa, Jaroslav (BTO-N) RID, ORCID
    Dong, L.F. (AU)
    Ralph, S.J. (AU)
    Neužil, Jiří (BTO-N) RID
    Zdroj.dok.Cancer Research. - : American Association for Cancer Research - ISSN 0008-5472
    Roč. 71, č. 3 (2011), s. 946-954
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaMst1 kinase ; FoxO proteins ; alpha-tocopheryl succinate
    Vědní obor RIVFD - Onkologie a hematologie
    CEPKJB500970904 GA AV ČR - Akademie věd
    GA204/08/0811 GA ČR - Grantová agentura ČR
    IAA500520702 GA AV ČR - Akademie věd
    GAP301/10/1937 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z50520701 - BTO-N (2007-2013)
    AV0Z50110509 - FGU-C (2005-2011)
    UT WOS000286830300034
    DOI10.1158/0008-5472.CAN-10-2203
    AnotacePrevious studies of the cytotoxic effects of alpha-tocopheryl succinate (alpha-TOS) on cancer cells identified a mechanism whereby alpha-TOS caused apoptosis requiring the Noxa-Bak axis. In the present study, ab initio analysis revealed a conserved FoxO-binding site in the NOXA promoter, and specific affinity of FoxO proteins to this site was confirmed by fluorescence anisotropy. FoxO1 and FoxO3a proteins accumulated in the nucleus of alpha-TOS-treated cells, and the specific FoxO1 association with the NOXA promoter and its activation were validated by chromatin immunoprecipitation. Using siRNA knockdown, a specific role for the FoxO1 protein in activating NOXA transcription was identified. The proapoptotic kinase Hippo/Mst1 was found to be strongly activated by alpha-TOS, and inhibiting Hippo/Mst1 by specific siRNA prevented phosphorylation of FoxO1 and its nuclear translocation. Thus, alpha-TOS induce apoptosis by a mechanism involving the Hippo/Mst1-FoxO1-Noxa pathway
    PracovištěBiotechnologický ústav
    KontaktMonika Kopřivová, Monika.Koprivova@ibt.cas.cz, Tel.: 325 873 700
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.