Počet záznamů: 1
HIF1 Pathways in Diabetic Embryopathy
- 1.
SYSNO ASEP 0355319 Druh ASEP C - Konferenční příspěvek (mezinárodní konf.) Zařazení RIV Záznam nebyl označen do RIV Název HIF1 Pathways in Diabetic Embryopathy Tvůrce(i) Pavlínková, Gabriela (BTO-N) RID, ORCID
Bohuslavová, Romana (BTO-N) RID
Kuthanová, Lada (BTO-N)
Salbaum, M. (US)
Kappen, C. (US)Zdroj.dok. Hypoxia: Molecular mechanisms of Oxygen Sensing and Response Pathways. - Colorado : Keystone Resort, 2010 Rozsah stran s. 99-99 Poč.str. 1 s. Akce Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology Datum konání 19.01.2010-24.01.2010 Místo konání Colorado Země US - Spojené státy americké Typ akce WRD Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova diabetic embryopathy Vědní obor RIV FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolizmus, výživa CEZ AV0Z50520701 - BTO-N (2007-2013) Anotace Maternal diabetes negatively affects the normal embryonic development causing diabetic embryopathy in humans. The most prominent congenital malformations associated with diabetic embryopathy are neural tube defects, cardiovascular defects, and caudal dysgenessis. Using the mouse as an experimental system and global gene expression profiling, we have found that altered transcriptional regulation plays a major role in the response of embryos to intrauterine exposure to diabetic conditions. One of the diabetes-deregulated transcription factors was Hypoxia inducible factor 1 alpha (Hif1α). In addition, the expression of 22 known HIF1 target genes was significantly altered in diabetes-exposed embryos compared to controls. The critical role of Hif1α pathways in embryonic development was demonstrated by the Hif1α homozygous null mutation. Hif1α-/- knockout embryos die around midgestation because of severe cardiovascular and neural tube defects Pracoviště Biotechnologický ústav Kontakt Monika Kopřivová, Monika.Koprivova@ibt.cas.cz, Tel.: 325 873 700 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1