Počet záznamů: 1  

Tandem mass spectrometry identification and LC-MS quantification of intact cytokinin nucleotides in K-562 human leukemia cells

  1. 1.
    SYSNO ASEP0351018
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevTandem mass spectrometry identification and LC-MS quantification of intact cytokinin nucleotides in K-562 human leukemia cells
    Tvůrce(i) Béres, Tibor (UEB-Q) RID
    Zatloukal, Marek (UEB-Q) ORCID
    Voller, Jiří (UEB-Q) RID, ORCID
    Niemann, P. (DE)
    Gahsche, M.C. (DE)
    Tarkowski, Petr (UEB-Q)
    Novák, Ondřej (UEB-Q) RID, ORCID, SAI
    Hanuš, Jan (UEB-Q)
    Strnad, Miroslav (UEB-Q) RID, ORCID
    Doležal, Karel (UEB-Q) RID, ORCID
    Zdroj.dok.Analytical and Bioanalytical Chemistry. - : Springer - ISSN 1618-2642
    Roč. 398, č. 5 (2010), s. 2071-2080
    Poč.str.10 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.DE - Německo
    Klíč. slovaCytokinins ; Nucleotides ; HPLC
    Vědní obor RIVEB - Genetika a molekulární biologie
    CEP1M06030 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    GD522/08/H003 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA522/08/0920 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z50380511 - UEB-Q (2005-2011)
    UT WOS000283244500028
    DOI10.1007/s00216-010-4126-5
    AnotaceWe describe here a new reversed phase high performance liquid chromatography with mass spectrometry detection method for quantifying intact cytokinin nucleotides in human K-562 leukemia cells. Tandem mass spectrometry (MS/MS) was used to identify the intracellular metabolites (cytokinin mono- di- and tri-phosphorylated nucleotides) in riboside-treated cells. For the protein precipitation and sample preparation, a trichloroacetic acid extraction method is used. Samples are then back-extracted with diethyleter, lyophilized, reconstituted and injected into the LC system. Analytes were quantified in negative selected ion monitoring (SIM) mode using a single quadrupole mass spectrometer. The method was validated in terms of retention time stabilities, limits of detection (LOD), linearity, recovery and analytical accuracy. The developed method was linear in the range of 1-1000 pmol for all studied compounds. The limits of detection for the analytes vary from 0.2 to 0.6 pmol.
    PracovištěÚstav experimentální botaniky
    KontaktDavid Klier, knihovna@ueb.cas.cz, Tel.: 220 390 469
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.