Počet záznamů: 1
Quantum chemical interpretation of redox properties of ruthenium complexes with vinyl and TCNX type non-innocent ligands
- 1.
SYSNO ASEP 0349209 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Quantum chemical interpretation of redox properties of ruthenium complexes with vinyl and TCNX type non-innocent ligands Tvůrce(i) Záliš, Stanislav (UFCH-W) RID, ORCID
Winter, R. F. (DE)
Kaim, W. (DE)Zdroj.dok. Coordination Chemistry Reviews. - : Elsevier - ISSN 0010-8545
Roč. 254, 13-14 (2010), s. 1383-1396Poč.str. 14 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. NL - Nizozemsko Klíč. slova density functional thoery ; non-innocent ligands ; ruthenium Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CEP OC 139 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy 1P05OC068 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy KAN100400702 GA AV ČR - Akademie věd OC09043 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011) UT WOS 000278303400003 DOI 10.1016/j.ccr.2010.02.020 Anotace This review provides an overview of density functional theory (DFT) calculations in a consequence with spectroelectrochemical measurements on mononuclear and symmetrically or unsymmetrically bridged di- and tetranuclear ruthenium complexes of vinyl and TCNX ligands. The DFT approach is used for the calculations of molecular structures, vibrational frequencies, electronic and electron paramagnetic resonance spectral data. DFT calculations enable us to identity the primary redox site and the electron and spin-density distribution between the individual components for the individual redox congeners. The DFT technique reproduces the spectral properties of the presented complexes and their radical ions. The generally close correspondence between experimental and quantum chemical results demonstrate that modern DFT is a powerful tool to address issues like ligand non-innocence and electron and spin delocalization in systems containing both redox-active metal ions and redox-active ligands. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1