Počet záznamů: 1
The autoprotonation in reduction mechanism of pesticide ioxynil
- 1.
SYSNO ASEP 0348590 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název The autoprotonation in reduction mechanism of pesticide ioxynil Tvůrce(i) Sokolová, Romana (UFCH-W) RID, ORCID, SAI
Hromadová, Magdaléna (UFCH-W) RID, ORCID, SAI
Ludvík, Jiří (UFCH-W) RID, ORCID
Pospíšil, Lubomír (UFCH-W) RID, ORCID
Giannarelli, S. (IT)Zdroj.dok. Electrochimica acta. - : Elsevier - ISSN 0013-4686
Roč. 55, č. 27 (2010), s. 8336-8340Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova autoprotonation ; organic halides ; polarography Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CEP GA203/09/1607 GA ČR - Grantová agentura ČR GA203/08/1157 GA ČR - Grantová agentura ČR LC510 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy OC 140 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011) UT WOS 000284434700080 DOI 10.1016/j.electacta.2010.01.094 Anotace The reduction mechanism of ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile) was studied in dimethylsulfoxide using the electrochemical methods (tast polarography, cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis) combined with GC/MS identification of products. The reduction is accompanied by the cleavage of iodide yielding 3-iodo-4-hydroxybenzonitrile. Surprisingly, this process requires only one electron for the exhaustive electrolysis of the starting compound. We showed that the apparent one electron reduction observed in the aprotic solvent is due to the autoprotonation by another molecule of ioxynil. The overall one electron reduction (uptake of two electrons per two molecules of ioxynil) is changed in the presence of a strong proton donor to a two electron process per one molecule. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1