Počet záznamů: 1
Deoxynojirimycin and its hexosaminyl derivatives bind to natural killer cell receptors rNKR-P1A and hCD69
- 1.
SYSNO ASEP 0348116 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Deoxynojirimycin and its hexosaminyl derivatives bind to natural killer cell receptors rNKR-P1A and hCD69 Tvůrce(i) Catelani, G. (IT)
D’Andrea, F. (IT)
Griselli, A. (IT)
Guazelli, L. (IT)
Němcová, P. (CZ)
Bezouška, K. (CZ)
Křenek, Karel (MBU-M)
Křen, Vladimír (MBU-M) RID, ORCIDZdroj.dok. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - : Elsevier - ISSN 0960-894X
Roč. 20, č. 15 (2010), s. 4645-4648Poč.str. 4 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. GB - Velká Británie Klíč. slova Deoxynojirimycin ; NK cells ; hCD69 receptors Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP OC 136 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy LC06010 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011) UT WOS 000279866300079 DOI 10.1016/j.bmcl.2010.05.109 Anotace Deoxynojirimycin (1) and two new related 4-O-hexosaminyl-containing disaccharide mimics, Beta-D-Tal-NAc-(1-4)-DNJ (4) and Beta-D-ManNAc-(1-4)-DNJ (5), have been studied as agonists of natural killer (NK) cell receptors. As a positive and unexpected result, DNJ (1) displayed a remarkable activation effect towards both NKR-P1A (rat) and CD69 (human) receptors, and a quite similar activity was found for 4 and 5. The synthesis of the two disaccharide mimics is based on an approach that avoids the glycosylation step using known intermediates arising from lactose. The key stage of the synthesis involves the construction of the DNJ unit through an initial C-5 oxidation of the reducing D-glucopyranosyl unit followed by a stereoselective double-reductive aminocyclization of the 1,5-dicarbonyl disacharide intermediates Pracoviště Mikrobiologický ústav Kontakt Eliška Spurná, eliska.spurna@biomed.cas.cz, Tel.: 241 062 231 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1