Počet záznamů: 1  

Distinct modulation of telomere length in two T-lymphoblastic leukemia cell lines by cytotoxic nucleoside phosphonates PMEG and PMEDAP

  1. 1.
    SYSNO ASEP0346304
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevDistinct modulation of telomere length in two T-lymphoblastic leukemia cell lines by cytotoxic nucleoside phosphonates PMEG and PMEDAP
    Tvůrce(i) Hájek, Miroslav (UOCHB-X) RID, ORCID
    Cvilink, Viktor (UOCHB-X)
    Votruba, Ivan (UOCHB-X) RID
    Holý, Antonín (UOCHB-X)
    Mertlíková-Kaiserová, Helena (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů5
    Zdroj.dok.European Journal of Pharmacology. - : Elsevier - ISSN 0014-2999
    Roč. 643, č. 1 (2010), s. 6-12
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.NL - Nizozemsko
    Klíč. slovaacyclic nucleoside phosphonates ; PMEG ; PMEDAP ; telomere length ; telomerase inhibition
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEP1M0508 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    1QS400550501 GA AV ČR - Akademie věd
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000280627700002
    DOI10.1016/j.ejphar.2010.06.006
    AnotaceWe have previously shown that PMEG diphosphate and PMEDAP diphosphate inhibit the enzymatic activity of human telomerase in a cell-free assay. Here, we investigated the ability of PMEG and PMEDAP to induce telomere shortening and telomerase inhibition in two T-cell leukemia cell lines. Both PMEDAP and PMEG induced telomere shortening in CCRF-CEM cells after 9 weeks of exposure while the effect of the compounds on telomere length in MOLT-4 cells was the opposite. No correlation between telomerase activity and telomere length was found. Both compounds also down-regulated the expression of hTERT and c-myc mRNA in both cell lines. In conclusion, PMEDAP and PMEG are able to modulate telomere length in leukemic cells and this effect is cell-type specific. It is neither due to telomerase inhibition nor impairment of hTERT expression and it is likely to be telomerase-independent.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.