Počet záznamů: 1  

Oligomerization of adenosin-5´-O-ylmethylphosphonate, an isopolar AMP analogue: Evaluation of the route to short oligoadenylates

  1. 1.
    SYSNO ASEP0345878
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevOligomerization of adenosin-5´-O-ylmethylphosphonate, an isopolar AMP analogue: Evaluation of the route to short oligoadenylates
    Tvůrce(i) Pressová, Martina (UOCHB-X)
    Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
    Markusová Kóšiová, Ivana (UOCHB-X) RID, ORCID
    Kopecký, V. Jr. (CZ)
    Cvačka, Josef (UOCHB-X) RID, ORCID
    Kašička, Václav (UOCHB-X) RID, ORCID
    Šimák, Ondřej (UOCHB-X) RID
    Točík, Zdeněk (UOCHB-X)
    Rosenberg, Ivan (UOCHB-X) RID, ORCID
    Celkový počet autorů9
    Zdroj.dok.Biopolymers - ISSN 0006-3525
    Roč. 93, č. 3 (2010), s. 277-289
    Poč.str.13 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaspontaneous oligomerization ; oligoadenylates ; phosphonate linkage
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEPLC06077 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    LC06061 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
    KAN200520801 GA AV ČR - Akademie věd
    GA203/09/0820 GA ČR - Grantová agentura ČR
    GA202/09/0193 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
    UT WOS000273799000007
    DOI10.1002/bip.21329
    AnotaceIn order to prepare a library of short oligoadenylate analogues featuring both the enzyme-stable internucleotide linkage and the 5´-O-methylphosphonate moiety and thus obtain a pool of potential RNase L agonists/antagonists, we studied spontaneous polycondensation of adenosin-5´-O-ylmethylphosphonic acid (pcA), an isopolar AMP analogue, and its imidazolide derivatives employing N,N´-dicyclohexylcarbodiimide under nonaqueousconditions and uranyl ions under aqueous conditions, resp. The RP LC-MS analyses of the reaction mixtures per se, and those obtained after the periodate treatment, along with analyses and separations by capillary zone electrophoresis, allowed for characterization of major linear and cyclic oligoadenylates obtained. Structure of selected compounds was supported, after their isolation, by NMR spectroscopy.
    PracovištěÚstav organické chemie a biochemie
    Kontaktasep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.