Počet záznamů: 1
Stereoselectivity of sodium borohydride reduction of saturated steroidal ketones utilizing conditions of Luche reduction
- 1.
SYSNO ASEP 0345044 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Stereoselectivity of sodium borohydride reduction of saturated steroidal ketones utilizing conditions of Luche reduction Tvůrce(i) Šťastná, Eva (UOCHB-X) ORCID
Černý, Ivan (UOCHB-X)
Pouzar, Vladimír (UOCHB-X)
Chodounská, Hana (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Steroids. - : Elsevier - ISSN 0039-128X
Roč. 75, č. 10 (2010), s. 721-725Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova steroid ; synthesis ; stereoselectivity Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP GA203/08/1498 GA ČR - Grantová agentura ČR LC06077 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000280046700014 DOI 10.1016/j.steroids.2010.04.010 Anotace A series of keto steroids were reduced with sodium borohydride in the presence of cerium(III) chloride or samarium(III) iodide (Luche reduction). The ratios of axial and equatorial alcohols were determined by HPLC and the results were compared with those obtained by a standard sodium borohydride reduction. The best results were obtained with the 2-keto derivative 1, 7-keto derivatives 5 and 6, and 12-keto derivative 8.The Luche reduction of the 20-keto derivative 11 improved the proportion of the (20S)-alcohol in a mixture of (20S)/(20R) alcohols. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1