Počet záznamů: 1  

Surface modification of cyclic olefin copolymers for osteochondral defect repair can increase pro-destructive potential of human chondrocytes in vitro

  1. 1.
    SYSNO ASEP0343392
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevSurface modification of cyclic olefin copolymers for osteochondral defect repair can increase pro-destructive potential of human chondrocytes in vitro
    Tvůrce(i) Polanská, M. (CZ)
    Hulejová, H. (CZ)
    Petrtýl, M. (CZ)
    Bastl, Zdeněk (UFCH-W) RID, ORCID
    Spirovová, Ilona (UFCH-W) RID
    Kruliš, Zdeněk (UMCH-V) RID, ORCID
    Horák, Zdeněk (UMCH-V)
    Veigl, D. (CZ)
    Šenolt, L. (CZ)
    Zdroj.dok.Physiological Research. - : Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i. - ISSN 0862-8408
    Roč. 59, č. 2 (2010), s. 247-253
    Poč.str.7 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.CZ - Česká republika
    Klíč. slovaosteochondral defects ; cycloolefin copolymer ; chondrocytes ; biocompatibility
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    CEPGA106/06/0761 GA ČR - Grantová agentura ČR
    CEZAV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011)
    AV0Z40500505 - UMCH-V (2005-2011)
    UT WOS000278016200012
    AnotaceMaterials on the basis of cycloolefin copolymers (COC) are suitable for subchondral defect repairs. The objective of this study was to evaluate the influence of surface modification of COC and COC/LLDPE blends on the viability and gene expression of chondrocytes. Human chondrocytes were incubated on the surface of the studied materials. Half of the materials were plasmatically modified with a subsequent type II collagen application. The gene expression of matrix metalloproteinases (MMP-1,-3,-13), pro-inflammatory cytokines (IL-1, TNF-alpha) and apoptotic molecules (BAX, Bcl-2) was evaluated using quantitative Taq-Man PCR after 48 h incubation. Chondrocyte viability was evaluated by the MTT test after 2, 4 and 8 days of incubation. The synthesis of MMPs was measured by ELISA assay in cell culture medium after 48 h of incubation.
    PracovištěÚstav fyzikální chemie J.Heyrovského
    KontaktMichaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.