Počet záznamů: 1
A General and Efficient Synthesis of Pyridin-2-yl C-Ribonucleosides Bearing Diverse Alkyl, Aryl, Amino and Carbamoyl Groups in Position 6
- 1.
SYSNO ASEP 0342342 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název A General and Efficient Synthesis of Pyridin-2-yl C-Ribonucleosides Bearing Diverse Alkyl, Aryl, Amino and Carbamoyl Groups in Position 6 Tvůrce(i) Štefko, Martin (UOCHB-X)
Slavětínská, Lenka (UOCHB-X) RID
Klepetářová, Blanka (UOCHB-X) RID, ORCID
Hocek, Michal (UOCHB-X) RID, ORCIDCelkový počet autorů 4 Zdroj.dok. Journal of Organic Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-3263
Roč. 75, č. 2 (2010), s. 442-449Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova C-nucleosides ; pyridines ; cross-coupling ; amination Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEP LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy IAA400550902 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000273400300020 DOI 10.1021/jo902313g Anotace An efficient and practical methodology of preparation of 6-substituted pyridin-2-yl C-ribonucleosides was developed. The key intermediate, TBS-protected 6-bromopyridine C-ribonucleoside, was prepared by the addition of 2-lithio-6-bromopyridine to TBS-protected ribonolactone followed by acetylation and reduction with Et3SiH and BF3.Et2O. It was then subjected to cross-coupling reactions, aminations and aminocarbonylations followed by deprotections to give a series title 1beta-(6-alkyl-, 6-aryl-, 6-amino- and 6-carbamoylpyridin-2-yl)-C-ribonucleosides. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1