Počet záznamů: 1
Notes on the Asymmetric Hydrogenation of Methyl Acetoacetate in Neoteric Solvents
- 1.
SYSNO ASEP 0341581 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Notes on the Asymmetric Hydrogenation of Methyl Acetoacetate in Neoteric Solvents Tvůrce(i) Floriš, Tomáš (UCHP-M)
Klusoň, Petr (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Muldoon, M. (GB)
Pelantová, Helena (MBU-M)Zdroj.dok. Catalysis Letters - ISSN 1011-372X
Roč. 134, 3-4 (2010), s. 279-287Poč.str. 9 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. US - Spojené státy americké Klíč. slova asymmetric hydrogenation ; Ru-BINAP ; ionic liquid Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP GD203/08/H032 GA ČR - Grantová agentura ČR KAN400720701 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011) AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011) UT WOS 000274615400013 DOI 10.1007/s10562-009-0233-3 Anotace Asymmetric hydrogenation of methyl acetoacetate to methyl (R)-3-hydroxybutyrate by [(R)- RuCl(binap)(p-cymen)]Cl has been studied in methanol-ionic liquid and methanol- dense CO2 solvent systems. The ionic pairs triethylhexylammonium and 1-methylimidazolium with bis(trifluoromethane sulfonyl) imide and hexafluorophosphates were used. The role of ionic pairs on the kinetic parameters and (enantio)selectivity has been demonstrated. Although the CO2 expanded methanol system suffered from a reduction in both reaction rate and product selectivity, this changed in the presence of water. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1