Počet záznamů: 1  

Notes on the Asymmetric Hydrogenation of Methyl Acetoacetate in Neoteric Solvents

  1. 1.
    SYSNO ASEP0341581
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevNotes on the Asymmetric Hydrogenation of Methyl Acetoacetate in Neoteric Solvents
    Tvůrce(i) Floriš, Tomáš (UCHP-M)
    Klusoň, Petr (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
    Muldoon, M. (GB)
    Pelantová, Helena (MBU-M)
    Zdroj.dok.Catalysis Letters - ISSN 1011-372X
    Roč. 134, 3-4 (2010), s. 279-287
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.US - Spojené státy americké
    Klíč. slovaasymmetric hydrogenation ; Ru-BINAP ; ionic liquid
    Vědní obor RIVCF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
    CEPGD203/08/H032 GA ČR - Grantová agentura ČR
    KAN400720701 GA AV ČR - Akademie věd
    CEZAV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011)
    AV0Z50200510 - MBU-M (2005-2011)
    UT WOS000274615400013
    DOI10.1007/s10562-009-0233-3
    AnotaceAsymmetric hydrogenation of methyl acetoacetate to methyl (R)-3-hydroxybutyrate by [(R)- RuCl(binap)(p-cymen)]Cl has been studied in methanol-ionic liquid and methanol- dense CO2 solvent systems. The ionic pairs triethylhexylammonium and 1-methylimidazolium with bis(trifluoromethane sulfonyl) imide and hexafluorophosphates were used. The role of ionic pairs on the kinetic parameters and (enantio)selectivity has been demonstrated. Although the CO2 expanded methanol system suffered from a reduction in both reaction rate and product selectivity, this changed in the presence of water.
    PracovištěÚstav chemických procesů
    KontaktEva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227
    Rok sběru2011
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.