Počet záznamů: 1
Oxygen reduction by decamethylferrocene at liquid/liquid interfaces catalyzed by dodecylaniline
- 1.
SYSNO ASEP 0341544 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Oxygen reduction by decamethylferrocene at liquid/liquid interfaces catalyzed by dodecylaniline Tvůrce(i) Su, B. (CH)
Hatay, I. (CH)
Li, F. (CH)
Partovi-Nia, R. (CH)
Samec, Zdeněk (UFCH-W) RID, ORCID
Ersöz, M. (TR)
Girault, H. H. (CH)Zdroj.dok. Journal of Electroanalytical Chemistry. - : Elsevier - ISSN 1572-6657
Roč. 639, 1-2 (2010), s. 102-108Poč.str. 7 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. CH - Švýcarsko Klíč. slova oxygen reduction ; proton reduction ; voltammetry Vědní obor RIV CG - Elektrochemie CEP GA203/07/1257 GA ČR - Grantová agentura ČR OC 177 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy CEZ AV0Z40400503 - UFCH-W (2005-2011) UT WOS 000275137400015 DOI 10.1016/j.jelechem.2009.11.029 Anotace Molecular oxygen (O-2) reduction by decamethylferrocene (DMFc) was investigated at a polarized water/1,2-dichloroethane (DCE) interface. Electrochemical results point to a mechanism similar to the EC type reaction at the conventional electrode/solution interface, in which an assisted proton transfer (APT) by DMFc across the water/DCE interface via the formation of DMFcH(+) corresponds to the electrochemical step and O-2 reduction to hydrogen peroxide (H2O2) represents the chemical step. The proton transfer step can also be driven using lipophilic bases such as 4-dodecylaniline. Finally, voltammetric data shows that lipophilic DMFc can also be extracted to the aqueous acidic phase to react homogeneously with oxygen. Pracoviště Ústav fyzikální chemie J.Heyrovského Kontakt Michaela Knapová, michaela.knapova@jh-inst.cas.cz, Tel.: 266 053 196 Rok sběru 2011
Počet záznamů: 1