Počet záznamů: 1
Ring-Opening Reactions of Aziridines Fused to a Conformationally Locked Tetrahydropyran Ring
- 1.
SYSNO ASEP 0333114 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Ring-Opening Reactions of Aziridines Fused to a Conformationally Locked Tetrahydropyran Ring Překlad názvu Štěpení aziridinového cyklu anelovaného ke konformačně fixovanému tetrahydropyranovému cyklu Tvůrce(i) Karban, Jindřich (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Kroutil, J. (CZ)
Buděšínský, Miloš (UOCHB-X) RID, ORCID
Sýkora, Jan (UCHP-M) RID, ORCID, SAI
Císařová, I. (CZ)Zdroj.dok. European Journal of Organic Chemistry - ISSN 1434-193X
Roč. 2009, č. 36 (2009), s. 6399-6406Poč.str. 8 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova aziridines ; carbohydrates ; regioselectivity Vědní obor RIV CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie CEP IAA400720703 GA AV ČR - Akademie věd IAA400720706 GA AV ČR - Akademie věd CEZ AV0Z40720504 - UCHP-M (2005-2011) AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000273187700017 DOI DOI:10.1002/ejoc200900762 Anotace 1,6-Anhydro-2,3,4-trideoxy-2,3-(tosylepimino)-β-D-hexopyranoses 1 and 2 underwent aziridine ring-opening reactions with halides and other heteroatom-centered nucleophiles. Ribo-epimine 1 provided trans-diaxial and cis products. The lyxo-epimine 2 gave trans-diaxial and trans-diequatorial products, depending upon the reaction conditions (acid cleavage versus base cleavage) and the nucleophile (hard nucleophiles versus soft ones). These results have been rationalized by assuming that both SN2 and borderline SN2 cleavage mechanisms are operative. Pracoviště Ústav chemických procesů Kontakt Eva Jirsová, jirsova@icpf.cas.cz, Tel.: 220 390 227 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1