Počet záznamů: 1
Total Synthesis of 15-F2t-Isoprostane by Using a New Oxidative Cyclization of Distonic Radical Anions as the Key Step
- 1.
SYSNO ASEP 0332943 Druh ASEP J - Článek v odborném periodiku Zařazení RIV J - Článek v odborném periodiku Poddruh J Článek ve WOS Název Total Synthesis of 15-F2t-Isoprostane by Using a New Oxidative Cyclization of Distonic Radical Anions as the Key Step Tvůrce(i) Jahn, Ullrich (UOCHB-X) ORCID
Dinca, E. (DE)Celkový počet autorů 2 Zdroj.dok. Chemistry - A European Journal. - : Wiley - ISSN 0947-6539
Roč. 15, č. 1 (2009), s. 58-62Poč.str. 5 s. Jazyk dok. eng - angličtina Země vyd. DE - Německo Klíč. slova cyclization ; electron transfer ; prostanoids ; radical ions Vědní obor RIV CC - Organická chemie CEZ AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011) UT WOS 000262301900009 DOI 10.1002/chem.200802139 Anotace The shortest total synthesis of the major human cyclic lipid peroxidation metabolite, 15-F2t-IsoP in twelve steps and 14% overall yield is reported. Keysteps are a vinylogous aldol addition to construct the C7-C20 skeleton, an oxidative electron transfer-induced radical anion 5-exo cyclization to access the cyclopentane subunit and an acetylide alkylation to assemble the full skeleton of the natural product. Pracoviště Ústav organické chemie a biochemie Kontakt asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434 Rok sběru 2010
Počet záznamů: 1