Počet záznamů: 1

Design of HIV protease inhibitors based on inorganic polyhedral metallacarboranes

SYSNO ASEP	0332864
Druh ASEP	J - Článek v odborném periodiku
Zařazení RIV	J - Článek v odborném periodiku
Poddruh J	Článek ve WOS
Název	Design of HIV protease inhibitors based on inorganic polyhedral metallacarboranes
Tvůrce(i)	Řezáčová, Pavlína (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Pokorná, Jana (UOCHB-X)_RID Brynda, Jiří (UMG-J)_RID Kožíšek, Milan (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Cígler, Petr (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Lepšík, Martin (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Fanfrlík, Jindřich (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Řezáč, Jan (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Grantz Šašková, Klára (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Sieglová, Irena (UMG-J) Plešek, Jaromír (UACH-T) Šícha, Václav (UACH-T)_{RID, ORCID, SAI} Grüner, Bohumír (UACH-T)_{RID, SAI, ORCID} Oberwinkler, H. (DE) Sedláček, Juraj (UMG-J)_RID Kräusslich, H. G. (DE) Hobza, Pavel (UOCHB-X)_{RID, ORCID} Král, V. (CZ) Konvalinka, Jan (UOCHB-X)_{RID, ORCID}
Celkový počet autorů	19
Zdroj.dok.	Journal of Medicinal Chemistry. - : American Chemical Society - ISSN 0022-2623 Roč. 52, č. 22 (2009), s. 7132-7141
Poč.str.	10 s.
Jazyk dok.	eng - angličtina
Země vyd.	US - Spojené státy americké
Klíč. slova	HIV protease inhibitors ; aspartic proteases ; viral resistance ; cobalt bis(dicarbollide) ; crystal structure
Vědní obor RIV	CC - Organická chemie
CEP	IAAX00320901 GA AV ČR - Akademie věd
	LC512 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
	LC523 GA MŠMT - Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
CEZ	AV0Z40550506 - UOCHB-X (2005-2011)
	AV0Z50520514 - UMG-J (2005-2011)
	AV0Z40320502 - UACH-T (2005-2011)
UT WOS	000271825600018
DOI	10.1021/jm9011388
Anotace	HIV protease (HIV PR) is a primary target for anti-HIV drug design. We have previously identified and characterized substituted metallacarboranes as a new class of HIV protease inhibitors. In a structure guided drug design effort, we connected the two cobalt bis(dicarbollide) clusters with a linker to substituted ammonium group. We explored inhibition properties of these compounds with various substitutions, determined the HIV PR:inhibitor crystal structure, and computationally explored the conformational space of the linker. Our results prove the capacity of linker-substituted dual-cage cobalt bis(dicarbollides) as lead compounds for design of more potent inhibitors of HIV PR.
Pracoviště	Ústav organické chemie a biochemie
Kontakt	asep@uochb.cas.cz ; Kateřina Šperková, Tel.: 232 002 584 ; Viktorie Chládková, Tel.: 232 002 434
Rok sběru	2010

Počet záznamů: 1