Počet záznamů: 1  

Reaction of 1-substituted 3-aminoquinoline-2,4-diones with isothiocyanates. An easy pathway to generate novel 2-thioxo-1′H-spiro[imidazoline-5,3′-indole]-2,2′-diones

  1. 1.
    SYSNO ASEP0331151
    Druh ASEPJ - Článek v odborném periodiku
    Zařazení RIVJ - Článek v odborném periodiku
    Poddruh JČlánek ve WOS
    NázevReaction of 1-substituted 3-aminoquinoline-2,4-diones with isothiocyanates. An easy pathway to generate novel 2-thioxo-1′H-spiro[imidazoline-5,3′-indole]-2,2′-diones
    Překlad názvuReakce 1-substituovaných 3-aminoquinoline-2,4-dionů isothiokyanáty. Snadná cesta k tvorbě nových 2-thioxo-1′H-spiro[imidazoline-5,3′-indole]-2,2′-dionů
    Tvůrce(i) Klásek, A. (CZ)
    Mrkvička, V. (CZ)
    Lyčka, A. (CZ)
    Mikšík, Ivan (FGU-C) RID, ORCID, SAI
    Růžička, A. (CZ)
    Zdroj.dok.Tetrahedron. - : Elsevier - ISSN 0040-4020
    Roč. 65, č. 25 (2009), s. 4908-4916
    Poč.str.9 s.
    Jazyk dok.eng - angličtina
    Země vyd.GB - Velká Británie
    Klíč. slovaenamides ; thiourea derivatives ; spiro-heterocycles
    Vědní obor RIVCC - Organická chemie
    CEZAV0Z50110509 - FGU-C (2005-2011)
    UT WOS000267009400019
    DOI10.1016/j.tet.2009.04.009
    Anotace3-Butyl-3-amino-1H,3H-quinoline-2,4-diones react with isothiocyanates to give novel 3a-butyl-9b-hydroxy-2-thioxo-1,2,3,3a,5,9b-hexahydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones. These compounds rearrange to give (E)- and/or (Z)-4-butylidene-2-thioxo-10H-spiro[imidazoline-5,30-indole]-2,20-diones
    PracovištěFyziologický ústav
    KontaktLucie Trajhanová, lucie.trajhanova@fgu.cas.cz, Tel.: 241 062 400
    Rok sběru2010
Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.